Dureza E Friabilidade: Exemplo De Cálculo

Determinação de DUREZA: Possibilita determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial. A dureza de um comprimido é proporcional à força de compressão e inversamente proporcional à sua porosidade (quanto mais poroso, menor será a sua dureza). O teste se aplica, principalmente, a comprimidos não revestidos. O teste consiste em submeter o comprimido à ação de um aparelho que meça a força, aplicada diametralmente, necessária para esmagá-lo. A força é medida em newtons (N). Teste de FRIABILIDADE: O teste de friabilidade possibilita determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica. O teste se aplica, unicamente, a comprimidos não revestidos. COMO FAZER O TESTE? a) DUREZA: O teste é realizado com 10 comprimidos, eliminando qualquer resíduo superficial antes de cada determinação. Os comprimidos são testados, individualmente, obedecendo sempre à mesma orientação (considerar a forma, presença de ranhura e gravação). Expressar o resultado como a média dos valores obtidos nas determinações. O resultado do teste é informativo. b) FRIABILIDADE: O teste consiste em pesar, com exatidão, um número determinado de comprimidos, submetê-los à ação do aparelho e retirá-los depois de efetuadas 100 rotações. Após remover qualquer resíduo de pó dos comprimidos, eles são novamente pesados. A diferença entre o peso inicial e o final representa a friabilidade, medida em função da porcentagem de pó perdido. Para comprimidos com peso médio igual ou inferior a 0,65 g, utilizar 20 comprimidos. Para comprimidos com peso médio superior a 0,65 g, utilizar 10 comprimidos. Pesar, com exatidão, os comprimidos e introduzi-los no aparelho. Ajustar a velocidade para 25 rotações por minuto e o tempo de teste para quatro minutos. Decorrido o prazo, remover qualquer resíduo de pó da superfície dos comprimidos e pesar novamente. Nenhum comprimido pode apresentar-se, ao final do teste, quebrado, lascado, rachado ou partido. São considerados aceitáveis os comprimidos com perda igual ou inferior a 1,5% do seu peso ou a porcentagem estabelecida na monografia. Se o resultado for duvidoso ou se a perda for superior ao limite especificado, repetir o teste por mais duas vezes, considerando-se, na avaliação, o resultado médio das três determinações. Se você trabalha ou estuda na área de Controle de Qualidade de Medicamentos, especialmente no setor farmacêutico, este vídeo é fundamental para compreender como as regulamentações garantem que os medicamentos sigam padrões rigorosos de qualidade. 📌 Playlist Controle de Qualidade de Medicamentos: [   • Controle de Qualidade de Medicamentos  ] ✅ Link da Farmacopeia Brasileira 6° Edição - Volume 1 [https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assun...] ✅ Não esqueça de se inscrever no canal e ativar o sininho para mais conteúdos sobre controle de qualidade! 🔔 Siga-me nas redes sociais para atualizações diárias: [https://www.instagram.com/prof.ricard...] #FarmacopeiaBrasileira #ControleDeQualidade #Medicamentos #Farmácia #BoasPráticas #CanalFarmácia