Синдром Вильямса - Катя

Телеведущая Елена Север в рамках авторской программы «Север. Непридуманные истории» запускает новую благотворительную акцию «Дети-эльфы», которая призвана помочь маленьким россиянам с врожденным генетическим заболеванием – синдромом Вильямса. Синдром Вильямса, встречается у одного из 20ти тысяч малышей. Выявить диагноз ребенка у будущей мамы, пока медицина не в силах. Чаще всего, он проявляется по мере взросления ребенка, когда у малыша становятся заметными специфические внешние черты, похожие на фольклорных эльфов. Поэтому таких особенных мальчиков и девочек называют «Дети- эльфы». Патология синдрома Вильямса затрагивает сердечно-сосудистую, костно- мышечную, пищеварительную и нервную системы. Эти дети также имеют проблемы в интеллектуальном развитии. Этот букет сложнейших заболеваний ложится на плечи родителей, не только моральной болью, но и немалыми финансовыми затратами. Так как заболевание мало изучено, то большая часть медицинских консультаций и процедур приходится оплачивать самим родителям. Сложнее всего приходится семьям из регионов. Из-за отсутствия там специалистов, приходится возить малышей в Москву или Санкт-Петербург. Для помощи детям-эльфам организован сбор пожертвований. Каждый телезритель, который хочет помочь должен отправить СМС на номер 3434 с текстом «Эльф пробел Сумма пожертвования».

«Не дедушка, а муж». Как живут пары с большой разницей в возрасте
▶︎

«Не дедушка, а муж». Как живут пары с большой разницей в возрасте

(1) Senile dementia. Tests ©
▶︎

(1) Senile dementia. Tests ©

Мажор не узнал в хромом враче девушку, которую переехал 20 лет назад и влюбился!
▶︎

Мажор не узнал в хромом враче девушку, которую переехал 20 лет назад и влюбился!

Down Syndrome: Myths and Misconceptions
▶︎

Down Syndrome: Myths and Misconceptions

Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием
▶︎

Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием

Cornelia de Lange syndrome (Brahman-Lange syndrome, Amsterdam dwarfism)
▶︎

Cornelia de Lange syndrome (Brahman-Lange syndrome, Amsterdam dwarfism)

These genetic diseases scare everyone. 9 of the rarest anomalies in human history
▶︎

These genetic diseases scare everyone. 9 of the rarest anomalies in human history

Она молчала 40 лет. То, что Валентина Гагарина рассказала перед смертью — шокирует
▶︎

Она молчала 40 лет. То, что Валентина Гагарина рассказала перед смертью — шокирует

Синдром Вильямса
▶︎

Синдром Вильямса

Синдром Ангельмана
▶︎

Синдром Ангельмана

Миссия - Быть мамой особого ребенка. 2 серия - Алена Голоснова
▶︎

Миссия - Быть мамой особого ребенка. 2 серия - Алена Голоснова

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА | История Есении Михайловой
▶︎

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА | История Есении Михайловой

У нашей дочки тирозинемия: Катя и Вадим | Быть мамой (и папой!)
▶︎

У нашей дочки тирозинемия: Катя и Вадим | Быть мамой (и папой!)

Жизнь с синдромом Вильямса — Мама Ольга о принятии сына, о важности близких и семьи.
▶︎

Жизнь с синдромом Вильямса — Мама Ольга о принятии сына, о важности близких и семьи.

Жизнь с синдромом Вильямса — История Антона о друзьях, работе и жизни в гармонии с собой
▶︎

Жизнь с синдромом Вильямса — История Антона о друзьях, работе и жизни в гармонии с собой

(R) Schizophrenia, аcute delusion ©
▶︎

(R) Schizophrenia, аcute delusion ©

How People with Asperger's Syndrome Live: A Documentary
▶︎

How People with Asperger's Syndrome Live: A Documentary

Синдром Дауна - причины, симптомы, диагностика - кратко
▶︎

Синдром Дауна - причины, симптомы, диагностика - кратко

Как вовремя понять, что у ребёнка муковисцидоз и можно ли жить с таким диагнозом?
▶︎

Как вовремя понять, что у ребёнка муковисцидоз и можно ли жить с таким диагнозом?

У моей дочери синдром кошачьего крика: Татьяна | Быть мамой
▶︎

У моей дочери синдром кошачьего крика: Татьяна | Быть мамой