Синдром Вильямса
Телеведущая Елена Север в рамках авторской программы «Север. Непридуманные истории» запускает новую благотворительную акцию «Дети-эльфы», которая призвана помочь маленьким россиянам с врожденным генетическим заболеванием – синдромом Вильямса. Синдром Вильямса, встречается у одного из 20ти тысяч малышей. Выявить диагноз ребенка у будущей мамы, пока медицина не в силах. Чаще всего, он проявляется по мере взросления ребенка, когда у малыша становятся заметными специфические внешние черты, похожие на фольклорных эльфов. Поэтому таких особенных мальчиков и девочек называют «Дети- эльфы». Патология синдрома Вильямса затрагивает сердечно-сосудистую, костно- мышечную, пищеварительную и нервную системы. Эти дети также имеют проблемы в интеллектуальном развитии. Этот букет сложнейших заболеваний ложится на плечи родителей, не только моральной болью, но и немалыми финансовыми затратами. Так как заболевание мало изучено, то большая часть медицинских консультаций и процедур приходится оплачивать самим родителям. Сложнее всего приходится семьям из регионов. Из-за отсутствия там специалистов, приходится возить малышей в Москву или Санкт-Петербург. Для помощи детям-эльфам организован сбор пожертвований. Каждый телезритель, который хочет помочь должен отправить СМС на номер 3434 с текстом «Эльф пробел Сумма пожертвования».

Проверьте своих детей, пока не поздно! Какие признаки говорят о нездоровом поведении ребенка?

Мажор не узнал в хромом враче девушку, которую переехал 20 лет назад и влюбился!

NERVOUS 12-Year-Old Who Can Sing Without Opening Her Mouth Earns Mel B's GOLDEN BUZZER!

ТАЙНА БЕЛЫХ СТЕН | СИЛЬНАЯ МЕЛОДРАМА! РЕБЁНКА СЧИТАЛИ ПОГИБШИМ… НО ЗА НИМ НАЧАЛАСЬ ОХОТА! | 1

Последствия расового смешения | Лекции по антропологии – антрополог Станислав Дробышевский | Научпоп

У сына была клиническая смерть после укуса пчелы: Аня | Быть мамой

Жизнь с синдромом Вильямса — Мама Ольга о принятии сына, о важности близких и семьи.

ДЕВОЧКА РАССМЕШИЛА ВЕСЬ ЗАЛ!!!!/Полина Симонова//GIRL RASSMESHILI THE WHOLE ROOM//POLINA SIMONOVA

Синдром Вильямса - Катя

Ребенок инвалид: опыт мам детей с ДЦП, советы психолога и детский взгляд на проблемы инвалидов

Синдром Патау - механизм развития, причины, клинические проявления

Living with Williams Syndrome (A Condition that Makes You Friendly)

Martin-Bell syndrome. The FMR1 gene. Analysis, interpretation, and clinical manifestations of Mar...

Bardowick: Alltag mit einem mehrfach behinderten Kind | tagesthemen mittendrin

Генетик Захарова Е. Ю. беседует о методах лечения и ранней диагностике / Редкие Люди

Putin responded to Zelensky's letter

У моей дочери синдром кошачьего крика: Татьяна | Быть мамой

Девочка стала долгожителем в 2 года

Жизнь с синдромом Вильямса — Любовь о воспитании сына в одиночку

