Синдром Ангельмана. Отзыв мамы пациента о лечении в клинике ПланетаМед

Синдром Ангельмана Маму зовут Елена, это мой сын Максим, ему 8 лет. У нас орфанное заболевание ‐ синдром Ангельмана. Обычно с постановкой этого диагноза заканчивается всякая помощь и поддержка, врачи говорят: примите это и продолжайте с этим жить. Но не в случае ПланетаМед. Здесь поддержали и действительно помогли. Уже после первого протокола мы увидели первый результат и пошли дальше. В ПланетаМед наблюдаются пациенты у Василия Олеговича больше двух лет. ❗❗За это аремя прошли три Ремита, три курса стволовых клеток. Начинали работать, ещё не зная диагноза, просто работали с его задержками в развитии. А проблемы были везде: 🔻он плохо двигался, с поддержкой, 🔻не было речи, кроме отдельных слов, 🔻проблемы бытовые , когда навыков самообслуживания не было, не держал ложку/вилку, сложно было самому одеться и сходить в туалет. На сегодняшний момент многое из этого преодолели. ✅ Ребёнок окреп, стал меньше болеть, изменилась походка. ✅ Двигательно сейчас практически никаких ограничений нет. ✅ Инфузионная терапия, которую мы здесь получили, позволила ребенку крепче спать и меньше болеть,  укрепился иммунитет. ✅ Ребёнок стал активным, позитивным, стал говорить более осознанно,  хотя и редко. Нам очень помогли в клинике. Максим сильно отличается от детей с таким же диагнозом. У него нет эпиактивности хорошее ЭЭГ, с небольшими отклонениями, в пределах контрольных норм. Понятно, что всё родители вкладывают в своих деток всё, что могут, но именно в ПланетаМед мы увидели результаты лечения, и что это не предел. Уже в космосе, но ещё есть куда лететь 🚀