Синдром ломкой Х-хромосомы ака с. Мартина-Белл - механизм развития, причины, клинические проявления
Синдром ломкой X-хромосомы является генетическим нарушением в X-хромосоме, ведущим к умственной отсталости и нарушениям поведения. Синдром ломкой Х-хромосомы является наиболее распространенной наследственной причиной умственной отсталости, мужчины, как правило, поражаются, чем женщины. Группа ВК: https://vk.com/cormedicale Инстаграм: / cor_medicale Телеграмм: https://t.me/cormedicale Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей. Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, уточнения - смело пишите! Автор совсем не претендует на всезнание, просто хочет помочь и надеется, что помогает.

▶︎
Атаксия Фридрейха - механизм развития, причины, клинические проявления

▶︎
Ломкая X-хромосома. Ген FMR-1. Анализ количества повторов. Рассказывает Гузов И.И.

▶︎
Вам внушили, что у вас СДВГ! Как распознать СДВГ? 11 признаков, которые вы точно у себя замечали

▶︎
Antineoplastic Agents | Clinical Medicine

▶︎
У моей дочери синдром Корнелии де Ланге: Руслан | Быть папой

▶︎
Синдром Патау - механизм развития, причины, клинические проявления

▶︎
Martin-Bell syndrome. The FMR1 gene. Analysis, interpretation, and clinical manifestations of Mar...

▶︎
СДВГ У ВЗРОСЛЫХ! КАКИЕ СИМПТОМЫ И ПРИЧИНЫ? Рассеянность, гиперактивность, зависимость! Лечение СДВГ

▶︎
Синдром ломкой Х-хромосомы

▶︎
Anemia in Aging: Symptoms and Solutions

▶︎
ADHD Overview

▶︎
Myths About India: An Indian Explains India | Stereotypes, Food, Cows, Castes, and English

▶︎
Синдром Марфана - механизм развития, причины, клинические проявления

▶︎
Дифференциальный диагноз эпилептических приступов

▶︎
1 "Синдром умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х (FXS)"

▶︎
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), истощение овариального резерва и аутизм.

▶︎
ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белла (ломкой Х-хромосомы) | Генетик Перееденко Татьяна Ивановна

▶︎
Общая неврология. Лекция 9 "Ликвор. Ликворологические синдромы. Менингеальный синдром"

▶︎
1p36 deletion syndrome (Year of the Zebra)

▶︎
