Maladie rare - Prendre en charge une Amyotrophie Spinale infantile
Quels sont les enjeux du traitement de la SMA infantile ? Comment est structurée la prise en charge des jeunes patients en France ? Quelles sont les prises en charges spécifiques actuellement disponibles ? Quelles autres prises en charges recommander ? Quel suivi proposer aux patients ? Quels sont les objectifs du registre de suivi des patients atteints de SMA ? Quelles sont les voies de recherche dans la SMA infantile ? Le Pr Desguerre, neuropédiatre, cheffe du service de neurologie pédiatrique de l'hôpital Necker-Enfants malades à Paris, et responsable du centre de référence des maladies neuromusculaires pédiatriques de l'hôpital Necker sous l'égide de la filière FILNEMUS, répond à vos questions. L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode. Invitée : Pr Isabelle Desguerre – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris https://www.aphp.fr/service/service-6... L’équipe : Virginie Druenne - Programmation Cyril Cassard - Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom Avec le soutien institutionnel de NOVARTIS Gene Therapies France SAS
Maladie rare - Qu'appelle-t-on Amyotrophie Spinale infantile ou SMA infantile ?
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Maladie rare - Reconnaître une Amyotrophie Spinale infantile
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Spinal muscular atrophy: towards screening at birth - The Health Magazine
