Sara, acht Jahre, demenzerkrankt: Kann ein Enzym die Krankheit stoppen? | SPIEGEL TV

In Deutschland gibt es mehrere hundert Kinder, die an einer Krankheit leiden, die der Demenz ähnelt. Die achtjährige Sara aus München gehört dazu. Sie ist eine von wenigen Patienten, die sich einer neuen spektakulären Behandlungsmethode unterziehen.

"Das wäre das Todesurteil": Seltene Krankheiten bei Kindern | SPIEGEL TV
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"Das wäre das Todesurteil": Seltene Krankheiten bei Kindern | SPIEGEL TV

Yvonne und Mika erzählen über ihre an der Kinderdemenz NCL erkrankte Tochter Sarah
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Seltene Krankheiten besser diagnostizieren? Neue Hoffnungen für Betroffene | SWR Doku
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Kinderdemenz: Fynns (18) Schwester ist unheilbar krank | TRU DOKU
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Im Demenzdorf: Der richtige Umgang mit Dementen?
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Im Demenzdorf: Der richtige Umgang mit Dementen?

What is it like to care for your own children? | The invisible everyday life of caregiving parents
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Alkohol während der Schwangerschaft: Das lebenslange Leiden der Kinder | SPIEGEL TV
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Lottes seltene Krankheit: „Du denkst, das Kind stirbt“ | DER SPIEGEL
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Lottes seltene Krankheit: „Du denkst, das Kind stirbt“ | DER SPIEGEL

Der Fluch der Gewissheit - Alina kämpft gegen die Huntington-Krankheit | SWR Doku
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Der Fluch der Gewissheit - Alina kämpft gegen die Huntington-Krankheit | SWR Doku

Wenn das eigene Kind stirbt | DW Reporter
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Wenn das eigene Kind stirbt | DW Reporter

LENA (5) IS INCURRENTLY ILL: A life with cystic fibrosis | SAT.1 Breakfast Television | TV
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LENA (5) IS INCURRENTLY ILL: A life with cystic fibrosis | SAT.1 Breakfast Television | TV

Lebensgefahr: Eva darf nicht einschlafen – Das Undine-Syndrom | stern TV
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Schlauer als der Rest: Drei Generationen Hochbegabte | SPIEGEL TV
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Leben mit ME/CFS: Im Toten Winkel des Gesundheitssystems | Länderspiegel
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Meine Schwester, plötzlich unheilbar krank | ARTE Re:
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Geheimnisvolle Krankheiten Leben ohne Heilung | WDR Doku
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Mein Recht zu sterben | SPIEGEL TV für ARTE Re:
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KIND (4) SCHWERSTBEHINDERT nach Mandel-OP | SAT.1 Frühstücksfernsehen | TV
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Chronisch krank, chronisch ignoriert | Doku HD | ARTE
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Neuronale Ceroid-Lipofuszinose – Wie Luca und seine Familie mit der seltenen Krankheit umgehen
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Neuronale Ceroid-Lipofuszinose – Wie Luca und seine Familie mit der seltenen Krankheit umgehen