Leo, un superhéroe de la “Asociación Debra-Piel de Mariposa”
Leo es un pequeño de 6 años que padece “Epidermólisis Bullosa”, una patología conocida como “Piel de Mariposa”. Una enfermedad rara de origen genético, hereditaria, no contagiosa, que le obliga a afrontar curas diarias que pueden durar hasta dos horas. El defecto genético que la origina provoca que no se creen determinadas proteínas que actúan como pegamento de las diferentes capas de la piel. Lejos de acobardarse, Leo es un verdadero superhéroe con la ayuda de sus padres y la “Asociación Debra-Piel de Mariposa”. Fundada en 1993, esta asociación, con sede en Marbella, tiene como misión ayudar a los afectados por esta enfermedad y sus familias. Doce tiendas solidarias, repartidas por todo el territorio nacional, ayudan a sufragar los costosos tratamientos y las curas de pequeños como Leo que, como hemos podido comprobar en Solidarios, es la evidencia de que los superhéroes existen. Intervenciones: Lidia Osorio (Madre de Leo), Diego Gutiérrez (Padre de Leo), Leo Gutiérrez (Enfermo Piel de Mariposa), Álvaro Villar (Enfermero Debra-Piel de Mariposa), Cristina Granados (Presentadora CSTV y colaboradora Tiendas Piel de Mariposa), Isabel Rocío Sánchez (Responsable Tienda Piel de Mariposa). [Programa Solidarios 351. Emisión 13 de diciembre de 2020. Canal Sur Televisión] Canal Sur a la Carta: https://www.canalsur.es/television/pr... Síguenos en @Solidarios TV 13/12/2020

JUAN ANTONIO LÓPEZ - PIEL DE MARIPOSA

Leo: "You have to touch me very gently or I get a wound" | Butterfly Skin

A MARKET-FREE GROCERY STORE

Vivir con "Piel de Mariposa", una enfermedad rara

Campaña "Stop Desperdicios" de "Madre Coraje"

Leo's motivational talk to Sevilla FC 💪🏽❤️

THE FLIGHT OF APIS

EL CASO DE LOS INTOCABLES (Corto subtitulado). ONG Debra Piel de Mariposa.

MEMORY OF WOMEN

Top 6 Dog Breeds I Refuse to Own (Even As A Pro)

CUIDADOS PALIATIVOS PEDIÁTRICOS: Manifiesto de Madrid

Pretty Faces. IMPOSSIBLE Talents. Every Single Girl Group Left Four Judges UNDONE!

Luis de la Fuente's post-2026 World Cup final press conference | 🔴 SEFUTBOL

Nervous System Regulation (999 Hz) | 1 hour handpan music | Malte Marten

Pedaleando contra el Charcot Marie Tooth - En Profundidad - CMM

Lidia, mamá de Leo, niño con Piel de Mariposa

Reportaje 'Ponte en su Piel'

EL CASO DE LOS INTOCABLES (Making of / Cómo se hizo). ONG Debra Piel de Mariposa.

La historia de Leo, niño con la enfermedad de 'piel de mariposa': "Tengo un dolor que nunca se va"

