Miastenia Gravis, le parole per raccontarsi: Roberta

La video-testimonianza di Roberta, una delle protagoniste della campagna di sensibilizzazione di OMaR “Miastenia Gravis: le parole per raccontarsi”. Obiettivo dell'iniziativa, sensibilizzare il pubblico su questa patologia autoimmune caratterizzata da una generale debolezza dei muscoli volontari.

HO SCOPERTO DI AVERE LA MIASTENIA GRAVIS!
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L'effetto del display sul cervello dei bambini
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OMaR Talk: Speciale Miastenia Gravis
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Cosa vuol dire vivere con la miastenia grave
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Questi 9 Alimenti Distruggono il Grasso Viscerale Dopo i 60 Anni
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Fibromialgia: cos'è la "malattia invisibile" - BellaMa' 23/04/2024
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New Hope for Myasthenia Gravis: Ravulizumab Now Reimbursable in Italy
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Miastenia Gravis malattia autoimmune rara: arriva in Italia un farmaco innovativo
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Vivere con la miastenia gravis: il percorso e l'impegno di chi non si arrende
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Myasthenia Gravis: Symptoms, Diagnosis, and New Treatments | Efgartigimod and the MyRealWorld MG ...
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Cosa è la Miastenia Gravis? | Convivere con la Miastenia Gravis|
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Miastenia gravis: meno cortisone con i nuovi farmaci
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Malattie rare. Marta, colpita a 20 anni dalla miastenia: "La nostra disabilità è invisibile"
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Lisa: LGi1 Autoimmune Encephalitis Lived Experience #LGi1AutoimmuneEncephalitis #Encephalitis
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Vivere la miastenia gravis, il punto di vista e le richieste del paziente
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Vivere con la Miastenia Gravis: sfide quotidiane e nuove speranze. L’impegno di AIM
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MIASTENIA GRAVE: le novità terapeutiche arrivano dall'Ingegneria degli Anticorpi
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Il disegno come “cura” per la miastenia grave: l'intervista a Lady M
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Miastenia Gravis - Timectomia e Farmaci biologici le nuove strategie
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Rare Diseases: Patients Tell Their Stories
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