#MuestraTuCambio - Acromegalia
¡Se acerca el día mundial de las enfermedades raras o poco frecuentes y desde la Asociación Española de Afectados por Acromegalia y "Alianza Hipófisis Latinoamérica" unidas en esta iniciativa, os pedimos que subáis vuestras fotos y videos a redes sociales "mostrando vuestros rasgos" con los hashtags #MuestraTuCambio y #Acromegalia. ¡Consigamos entre todos un diagnóstico precoz de nuestra enfermedad! ¡Toda la información en nuestro video!

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Acromegaly - Day by Day - Teleamazonas

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A.E.A. Acromegalia - #MiraTusFotos

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Mujer, casos de la vida real 3/3: Sandra sufre de “acromegalia

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(Real Stories)The Woman With The Seven Second Memory #Amnesia#Documentary

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Rare Diseases: What It's Like to Live with Acromegaly Today - They Say

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She’s 12. She Sings Aretha Franklin… Until Simon TELLS Her to Do It Acapella! 😳

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Especial enfermedades raras: acromegalia | El Tiempo

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Esperantra pacientes Perú - Acromegalia, Carol Soria, Liz Llanos e Ismael Abdala | COPEPOFRE

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22-Year-Old Explains Why She's Stuck In The Body Of An 8-Year-Old | I Am Shauna Rae

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Mujer, casos de la vida real 3/3: Virginia revela a su familia que tiene VIH | Idilio letal

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El Tumor de la Hipófisis explicado en primera persona | PortalCLÍNIC

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Acromegalia: cuando tu cuerpo no deja de crecer

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Mesa redonda enfermedades raras en Huesca - Acromegalia

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Mujer, casos de la vida real 1/3: Virginia gana un viaje a Nueva York | Idilio letal

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Testimonio de atención - Acromegalia

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NERVOUS 12-Year-Old Who Can Sing Without Opening Her Mouth Earns Mel B's GOLDEN BUZZER!

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Venezolanos con acromegalia deprimidos y preocupados por falta de tratamiento

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