Видео на пациент с прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен

Историята на пациент с прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен Видеото представя разказа на Антоанета Пенева, председател на Българската асоциация за невромускулни заболявания и нейният син Александър, който е пациент с мускулна дистрофия тип Дюшен. То е част от Информационната кампания „6000 причини за действие“, която стартира по повод Световния ден на редките болести 28.02.2025г. Инициативата има за цел да повиши информираността на обществото по темата за редките болести, както и да постави ключови въпроси, свързани с подобряване на възможностите за навременна диагностика, достъпа до съвременно лечение на пациентите.