Maladie rare - Prendre en charge la Bêta-thalassémie chez l'enfant

Quelles sont les spécificités de la bêta-thalassémie chez l'enfant ? Quels sont les grands principes de prise en charge pour ces jeunes patients ? Quel est le rôle de l'éducation thérapeutique pour les enfants atteints de bêta-thalassémie et/ou pour leurs parents ? Comment s'opère la transition enfant-adulte lorsque ces jeunes patients grandissent ? Quelles sont les perspectives de recherche pour les formes pédiatriques de bêta-thalassémie ? Le Dr Valentine Brousse, pédiatre, Praticien Hospitalier au sein du service d'Immuno-hématologie pédiatrique de l'hôpital Robert-Debré à Paris, clinicien au sein du centre de référence des Maladies Constitutionnelles Rares du Globule Rouge et de l'Érythropoïèse, et corédactrice du récent PNDS sur les syndromes thalassémiques sous l'égide de la filière MCGRE, répond à vos questions. L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode. Invitée : Dr Valentine Brousse – Hôpital Robert-Debré – Paris https://www.aphp.fr/offre-de-soin/med... L’équipe : Virginie Druenne – Programmation Cyril Cassard – Animation Hervé Guillot – Production Crédits : Sonacom

Maladie Rare – Maladies pulmonaires à mycobactéries non tuberculeuses
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Enfants placés, retirés à leurs parents : immersion dans une pouponnière - reportage intégral
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Longévité : éviter l’inflammation, le vieillissement & la dégénérescence avec l’expert microbiote
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Kate Middleton et l'image de la monarchie | Kate superstar | ARTE
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Adénome et cancer de la prostate : comment éviter l'opération ?
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Was Ihr über Sonnencreme wisst, ist falsch (und ich bin mit schuld)
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Building an Amazing Underground Den Deep in the Wild | Full Process
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Maladie rare – Vivre avec une néphropathie à IgA
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Origine, diagnostic, prises en charge : le point sur les troubles du spectre autistique
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Die teuerste Schule der Welt: Hinter den Toren von Le Rosey  | Y-Kollektiv
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Malgré les tests rassurants, ma fille est née trisomique - Les Maternelles XXL
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Circoncision : comment se déroule l’intervention ? Réponse du Dr Sébastien Dominique, urologue
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Où en est-on de la thérapie génique pour la drépanocytose ?
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On a percé le mystère de cet unique poil qui pousse le menton des femmes
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Maladie rare – Prendre en charge une néphropathie à IgA
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Maladie rare – FILSLAN : ses pathologies, son organisation
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Ready for your baby's arrival? - La Maison des maternelles #LMDM
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Einsatz in den Darmstädter Kinderkliniken | hessenschau Doku
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Maladie rare - Qu'appelle-t-on Porphyries Hépatiques Aiguës ?
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