Gangliosidosis GM2 - Características clínicas, diagnóstico y tratamiento

Las gangliosidosis GM2 son un grupo de enfermedades generadas por la acumulación de un tipo de lípidos denominados gangliósidos GM2, dentro de los lisosomas. Tres enfermedades componen el grupo de gangliosidosis GM2: La enfermedad de Tay-Sachs, la enfermedad de Sandhoff y la denominada variante AB. La diferencia entre dichas enfermedades radica en el integrante del grupo de proteínas degradadora de los gangliósidos GM2 que lleva el defecto genético. Este video fue financiado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación por la convocatoria "Fortalecimiento de programas y proyectos de investigación en ciencias médicas y de la salud, con talento joven e impacto regional"