Chorzy na miastenię apelują o dostęp do nowych leków

5 listopada podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich chorzy na miastenię zaapelowali o zwiększoną dostępność do nowoczesnego leczenia, a także o lepszy dostęp do tak zwanych preparatów objawowych. Około jedna trzecia pacjentów przewlekle chorych wymaga leczenia immunosupresyjnego niemal przez całe życie. Wideo pochodzi ze strony internetowej: https://www.sejm.gov.pl/Sejm10.nsf/tr....