Un premier essai clinique pour un médicament contre la myopathie de Duchenne
C’est une maladie génétique rare. La myopathie de Duchenne touche environ 2500 personnes en France. Mais la recherche contre la pathologie est peut-être sur le point d’avancer. Une entreprise du territoire, SQY Therapeutics, vient d’obtenir un avis favorable pour le lancement d’un premier essai clinique pour un médicament. Nous en parlons avec Luis Garcia, directeur de recherche au CNRS, et co-fondateur de SQY Therapeutics.

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Maladie rare - Diagnostiquer une Myopathie de Duchenne

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Pourquoi la myopathie de Duchenne est une maladie grave ?

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A gene therapy treatment trial for Duchenne myopathy | AFM-Téléthon

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Does France lack sovereignty or freedom?

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Maladie rare - Qu'appelle-t-on Myopathie de Duchenne ?

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Un 1er médicament contre la myopathie de Duchenne

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