【目の難病を持つ母と体が動かなくなる難病を持つ子】家族の生活に密着　supported by にしたんARTクリニック　#にしたんARTクリニック #共生社会 #ジャパンバリアフリープロジェクト

【目の難病を持つ母と体が動かなくなる難病を持つ子】家族の生活に密着　 supported by にしたんARTクリニック　#にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト 本編映像　   • 【目の難病を持つ母と体が動かなくなる難病を持つ子】家族の生活に密着　supporte...   日本には964万7千人の「障がい者」がいます(2022年内閣府公式HP） 人口の10%近い人々が,何らかの「障がい」を抱えながら日々の生活を送っています。 高齢化がますます進み,また小児医療が飛躍的に発展する今後,この「数」はますます増えると思います。 「障がい」とは,もう「他人事」ではないのではないでしょうか。 自分もそして家族もいずれは「何らか」の形で「障がい者」になる。 「共生社会」とは障がい者の為だけに実現していくものではなく文字通りすべての人が気持ち良く生活できるよう「前に」進めていくものなのではないでしょうか。 上原孝輝くん(6歳）には脊髄性筋萎縮症（SMA)という遺伝性の障がいがあります。 徐々に筋力が低下していく病気で、なんの治療もしなければいずれ寝たきりになり自発呼吸もできなくなる疾患です。 現在は車椅子で生活しています。 息子が生まれた時から全身全霊で息子のケアをしてきたお母さんの上原加奈さん。 しかし数年前に突如網膜色素変性症という進行性の難病が彼女を襲います。 いつ目が見えなくなるかわからない難病です。 暗い場所が見えにくい夜盲症、明るいところが眩しくてよく見えない、視野がどんどん狭くなっていく視野狭窄という症状があり、現在どんどん進行しています。 突然発症した病気にお母さんの加奈さんはこう思いました。 「私は孝輝の顔をいつまで見れるのかな」 そんな状態にさらに追い討ちをかける問題がこうきくんに発生しました。 障がいをそれぞれおった母と息子の日常に密着しました。 是非ご覧ください。 協賛-にしたんARTクリニック エクスコムグローバル株式会社 https://www.xcomglobal.co.jp/ こうきちゃんchanチャンネル SMAっ子の日常    / @koukichansma     / kanauehara10   ご協力 さかいリハ訪問看護ステーション・船橋 https://sakaireha.com/ Dot 365(障がい者訪問介護） https://pj.dotline-jp.com/jigyousho_k... 一般社団法人ジャパンバリアフリープロジェクト https://www.barrierfreeproject.com/ JapanBarrierFreeProjectオリジナルデザイングッズ https://suzuri.jp/JapanBarrierFreePro... ジャパンバリアフリープロジェクトInstagram / bengtyamada #にしたんARTクリニック #JapanBarrierFreeProject #ジャパンバリアフリープロジェクト #964万7千分の一 #共生社会 #障がい #障害 #脊髄性筋萎縮症 #SMA #障害 #バリアフリー #網膜色素変性症 #夜盲症 #視野狭窄 当サイトの画像、映像、音声等を、複製、転用、販売、使用などの二次利用することを固く禁じます。 映像の著作権・肖像権は有限会社ボディーアンドブレインが保有します。