Webinar: Update Medizinproduktverordnung - Plattform- und Medizintechnikdialog

00:00 Begrüßung 01:52 Einführung 04:18 Vorstellung Forum für Medizintechnik e.V. 05:32 Einführung Legistativvorschlag zur Vereinfachung von MDR und IVDR 22:26 Vortrag Susanna Dienemann 37:19 Vortrag Ludger Tüshaus 49:35 Vortrag Folker Spitzenberger Am 16. Dezember 2025 veröffentlichte die Europäische Kommission einen Legislativvorschlag zur grundlegenden Überarbeitung und Vereinfachung der Verordnungen 2017/745 (Medizinprodukteverordnung, MDR) und 2017/746 (In vitro-Diagnostikaverordnung, IVDR). Sofern er angenommen wird, würde der Vorschlag den Rechtsrahmen für Medizinprodukte vereinfachen, den Verwaltungsaufwand verringern, die Vorhersehbarkeit und Kosteneffizienz der Zertifizierung verbessern und gleichzeitig ein hohes Maß an Patientensicherheit gewährleisten. Am 12. Dezember 2025 hat die Bundesregierung den "Pharma- und Medizintechnikdialog" gestartet. In sechs Arbeitsgruppen sollen auf Fachebene mit Vertretern und Vertreterinnen der relevanten Stakeholder konkrete Handlungsempfehlungen erarbeitet werden. Diese sollen als Grundlage für die Entwicklung der Pharma- und Medizintechnikstrategie dienen, die in der zweiten Jahreshälfte 2026 finalisiert werden soll. Im Webinar stellen wir die wichtigsten Inhalte des Legislativvorschlags der EU-Kommission zur Vereinfachung der MDR und IVDR vor und beleuchten die Chancen einiger Aspekte in Spotlight-Vorträgen. Zusätzlich geben wir Eindrücke aus dem „Pharma- und Medizintechnikdialog“ wieder. Die IHK zu Lübeck im Internet: ➡️Website: https://www.ihk.de/schleswig-holstein ➡️  / ihkluebeck   ➡️  / ihkluebeck   ➡️  / ihkluebeck