Sofinka, 7 let, cystická fibróza, srdcedetem.cz
Sofinka se narodila jako úplně zdravá holčička. Když jí byl jeden měsíc, dozvěděli se rodiče, že jejich holčička trpí cystickou fibrózou. Jedná se genetické onemocnění, které postihuje dýchací a trávicí soustavu, především slinivku. Nemocní produkují velké množství soli, proto se jim často říká „slané děti“. Kdysi přicházeli lékaři na toto onemocnění vlastně náhodou. V posledních letech se už po narození odebírá miminkům z patičky kapka krve a provádí se novorozenecký screnning. Je to nesmírně dobře, protože čím dříve se tato nemoc odhalí, tím dříve je možné začít s dětmi inhalovat a chránit plíce dítěte. V nich se tvoří neustále hustý hlen, který plíce stále více a více poškozuje a postupně ohrožuje život dítěte. Maminka Sofinky do té doby o cystické fibróze nic nevěděla a musela se naučit s touto zákeřnou nemocí žít. Nejhorší zprávou bylo, že děti s cystickou fibrózou se dožívají přibližně 37 let. To byla krutá zpráva, na druhé straně se dozvěděla, že ještě v devadesátých letech to bylo pouze dvacet let, a proto má Sofinka naději, že časem vývojem zdravotnictví se bude věk nemocných prodlužovat. V rodině začali všechno řádně dezinfikovat, včetně odpadů a malá holčička musela třikrát denně inhalovat, aby plíce důkladně vyčistila. Kvůli sebemenší infekci ji čekají velké dávky antibiotik. A velkým strašákem pro všechny je zápal plic, který už holčička prodělala a skončila ve vážném stavu v nemocnici. Maminka pro svou dcerku vymýšlí nejrůznější cviky, které podporují dýchání, velmi jí pomáhá třeba skákání na trampolíně a také hra na flétnu, která hlen dokáže uvolnit. Dětem s cystickou fibrózou nefunguje skoro vůbec slinivka. A to je důvod, proč mají velké problémy s trávením. Proto Sofinka polyká před každým jídlem trávicí enzymy, kreony a maminka jí připravuje vysokokalorické jídlo, protože musí posílit její organismus a ochránit velmi ohrožené plíce. Dětem s cystickou fibrózou nesmírně pomáhá delší pobyt u moře, slaná voda a mořský vzduch, který dokáže nemocné plíce důkladně vyčistit. Na takový pobyt však potřebuje rodina získat finance, které nemá. Proto jim můžeme společně pomoci. Sofince a dalším nemocným dětem můžete pomoci zasláním libovolné částky na účet 83297339/0800 s variabilním symbolem 1234 nebo můžete zaslat dárcovskou SMS ve tvaru DMSmezeraZIVOTDETEMmezera30,60 nebo 90 na číslo 87777 (cena dárcovské SMS činí 30, 60 nebo 90 Kč, příjemce Vaší pomoci obdrží 29, 59 nebo 89 Kč). Můžete také pomoci platební kartou a zakoupit si virtuální srdíčko za min. 30 Kč, pomáhat můžete zde https://app.srdcedetem.cz/chci-pomoci. Děkujeme!

Laurinka, 5 let, autismus, srdcedetem.cz

Dřív se na ni umíralo už v dětství, teď mají pacienti s cystickou fibrózou šanci na dlouhý život

Elinka 11 let a Matýsek 9 let, Srdce dětem

Dejme dětem rodinu – Mýty a fakta o náhradní rodinné péči

Pomozte Filípkovi na cestě k větší soběstačnosti a lepšímu životu.

Scientists Reveal Surprising Genetic Origin of Hungarian DNA

Přestaň kupovat dárky a uvidíš, jak se dítě změní, říká psycholog Studnička

NERVOUS 12-Year-Old Who Can Sing Without Opening Her Mouth Earns Mel B's GOLDEN BUZZER!

ČT art kvíz | Jan Špaček vs. Iva Pazderková

Pour AA batteries and Coca-Cola into a hole! Half the world will be amazed! Clever Inventor

Jiřík, 9 let, Srdce dětem

Eminka, Ohtaharův syndrom, Srdce dětem 2023

DOMINIK MONY, syn spisovatelky Simony Monyové: „Máma tady s námi pořád je.“

Jak jsem poznala autismus u naší dcery #autismus #diagnoza #příběh

KDE PENÍZE POMÁHAJÍ - Domov pro mne, o.s.

1. Adéla Gondíková a Jiří Langmajer (24. 5. 2026, Praha)

Barunka 11 let, Jiříček 8 let, Srdce dětem

17-jährige Holländerin wird BELÄCHELT.. dann SINGT sie PHANTOM DER OPER! 😮

TEREZA RAMBA: Ženy jedou na hranu zhroucení, mě zastavila až nemoc

