遺傳病攜帶者篩查2: 找出慣成流產的遺傳性病因 ~鍾佩樺醫生
此片節錄於賽馬會「高危配偶遺傳病基因篩查」計劃記者招待會 2/5 計劃內容 承蒙香港賽馬會慈善信託基金的捐助，香港家庭計劃指導會（家計會）與香港中文大學 — 美國貝勒醫學院聯合醫學遺傳學中心（中大）攜手合作，由2023年5月起，推行為期三年的賽馬會「高危配偶遺傳病基因篩查」計劃，提升公眾對遺傳健康的意識，為合資格人士在懷孕前提供免費的基因測試前評估及諮詢服務，並為帶有遺傳病基因高風險的伴侶，提供基因測試。此計劃所提供的基因測試包括攜帶者篩查加上脆性X綜合症 (Fragile X) 或ChromoSeq染色體測序，這些測試能檢測到可遺傳給下一代的多樣遺傳病。 https://www.famplan.org.hk/jcgcs/zh/home #遺傳病 #基因病 #平行移位 #羅伯遜易位 #攜帶者篩查 #近親通婚 #遺傳隱性 #X連鎖 #中文大學 #香港中文大學醫學院婦產科學系 #香港家庭計劃指導會 #鍾佩樺醫生 #hereditarydisease #geneticdisease #balancedtranslocation #robertsoniantranslocation #carrierscreening #consanguineousmarriage #autosomalrecessive #xlinked #cuhk #cuhkmed #cuhkobg #familyplanningassocationofhongkong #jacquelinechung #chungpuiwah
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