Conheça tudo sobre o ciclo de vida de medicamentos

Em masterclass promovida pelo CDPI Pharma sobre ciclo de vida de produtos, o professor do CDPI, diretor de Assuntos regulatórios, Qualidade e Ensaios Técnicos no Instituto Butantan e ex-Gerente Geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes abordou assuntos relacionados ao ciclo de vida de produtos voltando para a relação entre a indústria farmacêutica e Anvisa, para a liberação do medicamento a ser vendido. Foram abordados diversos assuntos importantes para a fabricação de medicamentos no Brasil como a formulação, desenvolvimento analítico, controle de qualidade, registro de medicamentos, eficácia e segurança, estudos clínicos, farmacovigilância, ciclo de vida e formas pós registro, etapas que são de suma importância. Confira alguns trechos dessa masterclass e entenda mais sobre o assunto.