Krvná zrazenina – nepriateľ v našich cievach (Tomáš Šimurda)

00:00 Úvod 00:56 Hemostáza (krvné zrážanie) 05:09 Hemostatická rovnováha 06:32 Venózna trombóza (krvná zrazenina) 09:48 Klinické prejavy a epidemiológia trombózy 11:39 Svetový deň trombózy a výsledky prieskumu Medzinárodnej spoločnosti pre trombózu a hemostázu 15:53 História súvisiaca s trombózou 18:05 Príčiny trombózy (súčasnosť) 19:15 Rudolf Carl Virchow - otec modernej patológie Rizikové faktory venóznej trombózy 21:01 História (Virchowa triáda) 21:37 Príčiny trombózy (získané, dedičné, kombinované) Enviromentálne faktory 22:23 - vek, úraz a operačný výkon, cestovanie 25:24 - nádorové ochorenie, hormonálna antikoncepcia 28:00 - tehotenstvo 30:40 Genetické faktory 31:58 Trombofília 35:23 Diskusia Krvná zrazenina (trombus) je príčinou vysokého počtu úmrtí vo svete. Mnohí ľudia sa domnievajú, že je to málo ovplyvniteľný jav, pravdou však je, že ich vzniku sa dá predchádzať. Ochorenie postihuje najmä oblasť dolných končatín a panvy, no zavlečenie trombu môže spôsobiť viacero závažných stavov od pľúcnej embólie po infarkt myokardu. Pojem trombóza je odvodený z gréckeho slova thrombosis, ktoré možno preložiť ako zrážanie. Pod trombózou rozumieme vytvorenie krvnej zrazeniny v krvnej cieve a tým vyvolané zúženie, respektíve upchatie tejto cievy. Tvorba krvnej zrazeniny je podkladom troch hlavných kardiovaskulárnych príčin úmrtia – infarktu myokardu, ischemickej cievnej mozgovej príhody a venózneho tromboembolizmu. Keďže až 60 percent prípadov venózneho tromboembolizmu vznikne počas pobytu v nemocnici, tento fenomén sa zaraďuje k takým príčinám úmrtnosti v nemocničnom zariadení, ktorým sa dá predchádzať. Dokonca aj dlhé sedenie, trvajúce viac ako 90 minút denne, zvyšuje riziko vzniku trombózy. Prednáška je určená záujemcom o pochopenie krvného zrážania, vzniku trombózy a pľúcnej embólie. MUDr. Tomáš Šimurda, PhD., pôsobí ako lekár a vysokoškolský pedagóg na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty v Martine Univerzity Komenského a v Univerzitnej nemocnici Martin. V klinickej praxi a vo výskume sa venuje vzácnym vrodeným poruchám zrážania krvi. Do diagnostiky týchto ochorení zaradil genetické vyšetrenie a špeciálne globálne testy hemostázy. Identifikoval štyri nové neopísané mutácie v génoch, ktoré kódujú molekulu fibrinogénu u pacientov s afibrinogenémiou a hypofibrinogenémiou. Aktuálne pokračuje v objasňovaní ďalších nových mutácií u pacientov s vrodenými poruchami fibrinogénu. Spolupracuje na medzinárodných vedeckých projektoch a klinických štúdiách spolu s prestížnou švajčiarskou klinikou Angiology and Haemostasis, University Hospitals of Geneva v Ženeve – vysoko špecializovaným a medzinárodne uznávaným centrom, ktoré sa zaoberá diagnostikou a liečbou vrodených porúch fibrinogénu. Aktívne spolupracuje s talianskou Department of Biomedical Sciences – Humanitas University of Milan v Miláne a s Ústavom hematológie a krvnej transfúzie v Prahe, s ktorými spoločne vykonáva špeciálne funkčné analýzy u pacientov s vrodenými poruchami fibrinogénu.