Kronisk myeloisk leukemi - 1. Introduktion (English subs)

Prenumerera på Blodcancerförbundets filmer: http://bit.ly/1xfu0H2 Kronisk myeloisk leukemi (KML) drabbar cirka 85 personer i Sverige årligen. Sjukdomen är lite vanligare hos män än kvinnor och de flesta som insjuknar är mellan 50 och 70 år. Denna leukemiform kännetecknas av ett högt antal vita blodkroppar i olika mognadsstadier i benmärg och blod. Cirka hälften av patienterna har också en förstorad mjälte. Vanligen är antalet röda blodkroppar lätt sänkt medan blodplättarna (trombocyterna) är förhöjda. Alla patienter med KML har en bakomliggande kromosomförändring i benmärgen, den så kallade Phildelphiakromosomen. Denna förändring har uppstått genom utbyte av genetiskt material mellan kromosom 9 och 22, och den leder till bildandet av ett abnormt äggviteämne som stimulerar benmärgscellernas tillväxt. Sjukdomen indelas i tre stadier: Kronisk fas, accelererad fas och blastkris. Cirka 90 % av patienterna upptäcks i kronisk fas. Dessa behandlas numera med så kallade tyrosinkinasinhibitorer i tablettform (Glivec®, Dasatinib® eller Tasigna®) med mycket goda resultat. En majoritet av patienterna i denna grupp kan förvänta sig normal eller näst intill normal livslängd. Behandlingen är dock för närvarande att betrakta som livslång. I enstaka fall kan man behöva genomföra stamcellstransplantation. Blastkris som liknar en akut leukemi kan vara antingen myeloisk eller lymfatisk och är mer svårbehandlad. Den accelererade fasen är en sjukdomsform mellan de andra två. Vid blastkris eller accelererad fas siktar man ofta på att genomföra stamcellstransplantation för att försöka komma till rätta med sjukdomen. -- Hemsida: http://www.blodcancerfordbundet.se Google+: http://bit.ly/1vKr433 Facebook:   / blodcancerforbundet   Mynewdesk: http://www.mynewsdesk.com/se/blodcanc... Kontakta oss: [email protected]