【大学有機化学】有機リチウム試薬：発生法と反応性、なぜよく合成に使われるのかを解説！

グリニャール試薬より高い反応性を示す有機リチウムの解説です！ ・なぜ反応性が高いのか？電気陰性度がどう絡むのか？ ・どうやって有機リチウム試薬を発生させるのか？ ・なぜ研究室でよく使われるのか？ ・ケトン、アルデヒド、ケイ素化合物・ホウ素化合物とどう反応するか？ ・ハロゲン-リチウム交換反応とは？ などを解説しています もろぴー 職業：大学教員 専門：有機化学 twitter:   / morop_   blog： 有機化学論文研究所 (https://moro-chemistry.org/) 私の関連動画 (1) 【大学有機化学】HSAB則：酸塩基反応には相性がある！【硬い・軟らかい】(   • 【大学有機化学】HSAB則：酸塩基反応には相性がある！【硬い・軟らかい】  ) (2) 鈴木宮浦カップリング：全く評価されなかった論文がノーベル賞へ【反応機構から裏話まで解説】(   • 鈴木宮浦カップリング：全く評価されなかった論文がノーベル賞へ【反応機構から裏話まで解説】  ) (3) 【大学有機化学】グリニャール試薬(有機マグネシウム試薬)を用いた重要反応：ケトン・エステル・ワインレブアミドへの求核付加！(   • 【大学有機化学】グリニャール試薬(有機マグネシウム試薬)を用いた重要反応：ケトン・エ...  ) (4) 【大学有機化学】カルボニルの反応性①求核付加反応。電気陰性度から考えるグリニャール試薬の付加やヒドリド還元(   • 【大学有機化学】カルボニルの反応性①求核付加反応。電気陰性度から考えるグリニャール試...  ) (5)【大学有機化学】ベンザイン発生法と反応性：高反応性のひずんだアルキン(   • 【大学有機化学】ベンザイン発生法と反応性：高反応性のひずんだアルキン  ) #もろぴー #有機化学 #有機リチウム