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【脊髄小脳変性症で少しずつ体が動かなくなる兄と妹】長男を施設に長期入所させたけど・・・supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #にしたんクリニック #共生社会
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らしく生きる 丸山夏鈴
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終末医療地獄に終止符を！「尊厳死」法案は本当に必要か？ 森永卓郎氏 × 倉田真由美氏 No.178
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【ほぼ寝たきり】コロナ後に急増？「怠け」と誤解されてしまう筋痛性脳脊髄炎…当事者が指定難病の認定めざすワケ│アベプラ
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【大変】多い時は1日5回も処置が必要？！はじける笑顔でいつもかわいいのんちゃん。見えないところでも病気と闘いながらモデルとして活動を頑張っています！ヒルスシュプルング病／のんちゃんインタビュー前編
![[Special Feature | Fighting an Incurable Neurological Disease] The ray of hope and the bond betwe...](https://i.ytimg.com/vi/pvV2i38LZLc/hqdefault.jpg?sqp=-oaymwEnCNACELwBSFryq4qpAxkIARUAAAAAGAElAADIQj0AgKJDeAG4AvMY&rs=AOn4CLDK7EVzO7uo-hgotf_0yNZTrmtYZg&usqp=CCY)
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「呼吸しているだけで疲れる」外見では“伝わらない”痛み… 病気になって見つけた生きがいと“使命”とは #線維筋痛症の私【テレメンタリー】
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【34歳で末期がん余命宣告】がんステージ4女性の自撮り生活 Ι インカメラストーリーズ
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安楽死で逝ったスイス元国会議員 ティス・イェニー②｜闘病を支えた家族と社員たち【ドキュメンタリー】
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「妻と娘の顔を見る幸せ」…難病「ALS」武藤将胤さん不屈の挑戦 声を失っても“合成音声”で万博パフォーマンス 娘・ゆあちゃんに贈る歌に込めた思い【テレメンタリー Plus】
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かさぶた5年放置で片腕切断する難病/命落とすか腕落とすか究極の選択迫られ…/片腕男子 宮野貴至
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What happens in countries where euthanasia is legal
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Only About 10 Patients in Japan: Yokosuka Resident Raises Awareness of "Hyaline Fibromatosis Synd...
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【神経難病と闘う家族】脊髄小脳変性症の一種「DRPLA」苦悩そして希望の光は… アディショナルJにいがた～ニュースのウラバナシ～
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【脳腫瘍】病と闘った７年間 絵を描き問い続けた“生きる意味” #中京テレビドキュメント
![[Only a few years left to live] My 29-year-old mother with ALS / No ventilator / I will live](https://i.ytimg.com/vi/Ekyur9kfOgU/hqdefault.jpg?sqp=-oaymwEnCNACELwBSFryq4qpAxkIARUAAAAAGAElAADIQj0AgKJDeAG4AvMY&rs=AOn4CLApm_AnPZO2TDFWPa-6VLxt_N0JQQ&usqp=CCY)
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[Only a few years left to live] My 29-year-old mother with ALS / No ventilator / I will live
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VATER syndrome, a designated incurable disease that affects 1 in 20,000 people, is a condition in...
![[3-Month Life Expectancy] A True Account: "The Doctor's Prognosis"—The Cruel Reality... How My Fa...](https://i.ytimg.com/vi/pBPs6B0Agos/hqdefault.jpg?sqp=-oaymwEnCNACELwBSFryq4qpAxkIARUAAAAAGAElAADIQj0AgKJDeAG4AvMY&rs=AOn4CLBob3XbC3pDQdqi-WOVJcDsOcBBtQ&usqp=CCY)
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[3-Month Life Expectancy] A True Account: "The Doctor's Prognosis"—The Cruel Reality... How My Fa...
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【安楽死】なぜ議論が進まない？なぜ死をタブー視する？家族との話し合いが重要？緩和ケアの専門医と考える｜アベプラ
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