Malattia di Fabry, importanza del registro FOS e nuovi dati su pazienti adulti e pediatrici
Il Registro FOS (Fabry Outcome Survey) è un registro internazionale osservazionale dedicato ai pazienti con malattia di Fabry. È un registro multicentrico, avviato nel 2001, che raccoglie dati clinici real-world su pazienti affetti da Fabry, sia adulti sia pediatrici, seguiti nella pratica clinica quotidiana. Ne parliamo con il prof. Sandro Feriozzi per capire oggi che importanza assume.
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