Très impliqués dans le Téléthon, Léo et ses parents vivent à Étrelles près de Vitré.
Léo est atteint d'épidermolyse bulleuse, une maladie qui rend sa peau aussi fragile que les ailes d'un papillon. Nous l'avions rencontré en 2015. Abonnez-vous à notre chaîne ► / france3bretagne Toute l'actualité en Bretagne ► http://france3-regions.francetvinfo.f... Rejoignez notre communauté Facebook ► / france3bretagne Suivez-nous sur Twitter ► / france3bretagne Téléchargez l'application France 3 Régions ► http://bit.ly/1FPo7Ga

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L'histoire de Paul, ambassadeur du Téléthon 2024, atteint d'épidermolyse bulleuse

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Tiny 39-inch Girl With Primordial Dwarfism Defies Doctors

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Lucie et Jade, atteintes du syndrome d'Angelman rêvent de nager avec les dauphins

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Adoption: Do we really want to reconnect with our roots? – Yadébat

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MALADIE DES OS DE VERRE À 10 ANS : SON HUMOUR IMPROBABLE ! SA MÈRE A EU 200 FRACTURES !

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Maladie rare : vivre avec l'épidermolyse bulleuse - Ça se discute

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Atteint d'une maladie génétique rare, Louis, âgé de 4 ans et demi, a besoin d'aide pour bien grandir
![Myopathie de Duchenne : Luc, Jean et leur famille témoignent [Extrait du Téléthon2018]](https://i.ytimg.com/vi/fj9SXM5q4hg/hqdefault.jpg?sqp=-oaymwEjCNACELwBSFryq4qpAxUIARUAAAAAGAElAADIQj0AgKJDeAE=&rs=AOn4CLCiRhnGCnknK5nN-jh3QfIocQ-J7g)
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Myopathie de Duchenne : Luc, Jean et leur famille témoignent [Extrait du Téléthon2018]

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Présentation Syndrome de Rett

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Chantal, 5 ans, la greffe qui va lui sauver la vie !

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Life without solid food – Edda's illness is barely researched | SAT.1 Breakfast Television

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Rare disease, a double whammy

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Téléthon 2015. Elouan, 5 ans, victime d'amyotrophie spinale de type 3

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Beurk, c'est bon !

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10 HUMAINS RARES QUI EXISTENT VRAIMENT !

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Extrait "Syndrome d'Angelman : le mal des enfants heureux"

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