朝のやることリスト!難病・道化師様魚鱗癬と闘う男の子~定期配信型ドキュメンタリー「ピエロと呼ばれた息子」第97話

Ichthyosis is a disease that causes the skin to dry out, become scaly, and peel. Clown ichthyosis is the most severe form of the disease, and in Japan it is an incurable disease that is said to affect 1 in 300,000 people. This broadcast is a documentary following Hamaguchi Gaku (6), who is battling clown ichthyosis. Gaku started elementary school in April. Every morning before he goes to school, there are many things he needs to do. We interviewed him to see what he was doing. Photo by CBC Cameraman Fukushima Parents' Blog: "My Son Was Called Clown Right From Birth" https://ameblo.jp/motherofclown/ #MySonWasCalledClown #ClownIchthyosis #Documentary #MorningRoutine #GoingToSchool #IchthyosisIsNotContagious #RegularStreaming CBC TV "Chant!" Monday-Friday, 3:49 PM - 7:00 PM Currently airing in Aichi, Gifu, and Mie

「心をこめて、ありがとう。父さん、母さん」魚鱗癬と向き合いなら通った3年間~定期配信型ドキュメンタリー「ピエロと呼ばれた息子」第93話
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【小児がん】5歳で天国へ… 家族で闘った半年間 娘が教えてくれたこと 福岡 NNNセレクション
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[Incurable Disease: Clown Ichthyosis] Gaku, 7 years old... The Hamaguchi family had planned to li...
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瓶から舌が抜けない!医師がひらめいた驚きの救出法とは!?【ザ!世界仰天ニュース】
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【医療的ケア児】24時間支える家族と“訪問診療”に特化した医師の覚悟「このまま手をつないで歩けたらいいな…」|newsランナー〈カンテレNEWS〉
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A 9-year-old boy with a rare disease that makes his bones prone to breaking meets an "admired sen...
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"I Can't Eat in Front of My Son..." A Mother's Thoughts and Decisions After Years of Cooking Nutr...
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約20年ひきこもりだった夫婦が語る実体験/ドキュメンタリー映画「ひきこもりという履歴」
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How do patients and their families react to the change in the name of ichthyosis? ~Episode 136 of...
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【場面緘黙症】家の外では話せない…14歳少女の「夢」と支える家族『every.特集』
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【よしもとコレカ開封】緊急で 7th Edition を開封したら最高と最悪のカードを引いてしまいました
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脳腫瘍を患い8歳で亡くなったお兄ちゃん わずか1年しか背負えなかった『ランドセル』 「自分が使う」と言って弟が今春小学校に入学 見守る母の思い「健康でいてほしいなと」(2024年4月19日)
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脳腫瘍を患い8歳で亡くなったお兄ちゃん わずか1年しか背負えなかった『ランドセル』 「自分が使う」と言って弟が今春小学校に入学 見守る母の思い「健康でいてほしいなと」(2024年4月19日)

【1日密着】皮膚がんリスク1000倍以上の難病 色素性乾皮症のたっくんの日常 #色素性乾皮症たっくん #X分1のワタシ #中京テレビドキュメント
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There's no time! Gaku's morning routine! Mornings are tough with ichthyosis...CBC TV's regularly ...
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【いまを大切に全力で生きていく】小児がんとともに闘った兄弟の8年間 2人でやりたかった“レモネードスタンド” こどもホスピス【newsおかえり特集】
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歩きはじめた僕~秋山大輝2024~
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【難病と生きる】家族の愛と葛藤の20年  支えた”人々との出会い”『every.特集』
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難病・ヒルシュスプルング病と闘う小学生 その願いが叶う瞬間が…(2023年10月17日abnステーション)
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A mother's view of her son Gaku (1st grade elementary school student)'s struggle with ichthyosis....
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Overcoming barriers and challenges for 20 years...Fighting illness through a mask [NNN Documents]
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