Profilaktyka CMV – czas wyrównać szanse pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu szpiku

Podczas międzynarodowej konferencji „Priorities and challenges in Polish and European drug policy” rozmawiano o przejściu z dostępu ratunkowego do zastosowania leku we wskazaniach rejestracyjnych. W sesji „Profilaktyka CMV: czas wyrównać szanse pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu szpiku (allo-HSCT)” wzięli udział: – prof. dr hab. n. med. Anna Czyż - prezes Polskiej Federacji Ośrodków Transplantacji Szpiku. Przewodnicząca Sekcji Transplantacji Komórek Krwiotwórczych Polskiej Grupy ds. Leczenia Białaczek u Dorosłych, – prof. dr hab. n. med. Lidia Gil, przewodnicząca Sekcji Zakażeń Stowarzyszenia Polskiej Grupy ds. Leczenia Białaczek u Dorosłych, kierownik Kliniki Hematologii I Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, – prof. dr hab. n. med. Krzysztof Kałwak z zarząd Polskiej Federacji Ośrodków Transplantacji Szpiku i kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Przylądek Nadziei Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu, – Katarzyna Lisowska z Hematoonkologiczni – Stowarzyszenie chorych na nowotwory krwi i ich bliskich. Punktem wyjścia do dyskusji był letermowir i wspólny postulat rozmówców, by stał się on normalnym standardem leczenia powikłań – na przykład poprzez dostępność w programie lekowym. Podkreślili, że jest to lek, który hamuje wydzielanie enzymu potrzebnego do rozdzielania i łączenia DNA potomnych wirusów, zaburza dojrzewanie wirusa CMV – dlatego nadaje się do leczenia profilaktycznego. Nawet długo podawany nie wywołuje efektów ubocznych, za to skraca hospitalizację.