Ewa Czarnecka - Bycie matką dziecka z niepełnosprawnością – codzienność, wyzwania i wsparcie.

12 lutego – Dzień Opiekuna Dziecka z Niepełnosprawnością Z tej okazji zaprosiłam do rozmowy Ewę Czarnecką – mamę dziecka z niepełnosprawnością i kobietę, która od lat wspiera inne matki i opiekunów. Historie Ewy możecie znaleźć na naszym kanale YouTube, gdzie podczas konferencji dzieliła się swoją osobistą drogą. Chciałyśmy, aby z tej rozmowy popłynęło coś bardzo konkretnego: realne miejsca pomocy, wartościowe inicjatywy i wsparcie, z którego można skorzystać tu i teraz. Ewa wskazała m.in. te inicjatywy, które uznaje za szczególnie ważne i pomocne dla opiekunów dzieci z niepełnosprawnością: 🔹 Fundacja „Serca dla Maluszka” 🔹 Stowarzyszenie Mudita 🔹 Fundacja Ktoś 🔹 Fundacja Dla Gigantów 🔹 Chcemy Całego Życia 🔹 Fundacja Nieodkładani 🔹 Centrum Wsparcia Rodziców Dzieci Niepełnosprawnych 🔹 Fundacja Pełna Życia 📘 Warto też wiedzieć, że „Powitalnik” to bezpłatny, dostępny online podręcznik dla rodziców dzieci z trudną diagnozą, wydany przez Stowarzyszenie Mudita – ogromne wsparcie na samym początku tej drogi. W naszej rozmowie poruszamy też tematy, o których wciąż mówi się za mało: ▪️ jak „powinna” wyglądać matka dziecka z niepełnosprawnością – i dlaczego ten stereotyp jest krzywdzący ▪️ czy matka ma prawo do rozrywki, odpoczynku i życia poza opieką ▪️ 1,5% podatku – presja, oczekiwania, zmęczenie ▪️ czy można podjąć pracę i jakie są realne konsekwencje ▪️ codzienność matek, na których wciąż najczęściej spoczywa główna odpowiedzialność 💬 Bardzo Was prosimy – podzielcie się w komentarzach: jakie miejsca, fundacje, inicjatywy lub ludzie były dla Was realnym wsparciem. Stwórzmy mapę pomocy i wsparcia. Bo opiekunowie dzieci z niepełnosprawnością potrzebują nie tylko uznania jednego dnia w roku, ale dostępu do informacji, wsparcia i prawa do całego życia — każdego dnia. 💛