Vía regulatoria abreviada para el otorgamiento de registros sanitarios de Dispositivos Médicos.
En esta sesión, se analizan a profundidad las recientes actualizaciones normativas y los criterios de homologación implementados por la COFEPRIS para la obtención de Registros Sanitarios de Dispositivos Médicos mediante la Vía Abreviada. El contenido está diseñado para fortalecer el conocimiento técnico de los profesionales del sector y asegurar el cumplimiento regulatorio bajo los nuevos estándares de eficiencia institucional.

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Aviso de Funcionamiento Cofepris

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SRFT- Ejercicio del Gasto e Indicadores (2T 2026 e Informe Definitivo 2025)

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4th National Week Against Health Risks

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NOM-241-SSA1-2025 Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos.

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Ignacio Cirac: Física Cuántica y su Tecnología | Quantum FM #18

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Manifestación de Valor Electrónica Materialidad, Evidencia Documental y Atención de Requerimientos

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BEST CNA Practice Test 2026 | 100 CNA Exam Questions & Answers with Nurse Eunice

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Actualización e Impacto de Acuerdos de Simplificación en Permisos y Avisos de Publicidad

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Sesión 3. Aspectos Básicos de la NOM-059 con enfoque a Sólidos orales

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Presentación de la Guía Preguntas y respuestas

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Reunión Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia 2025.

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Encuentro de Mejora FSSC 22000 V7 - Principales Cambios - GW Certified y Juliani Arimura

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FÍSICA DESDE CERO. Curso inicial, lo más básico

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DIRECTO | Powell se somete al Congreso: ¿dará más pistas de la bajada de tipos?

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Ensayo Clínico Controlado: Metodología y evidencia | Dra. Laura González

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Free Event: Power BI Beginner to Pro 2026 Edition - Full Hands-On Tutorial

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Pharmacopoeia Monday: Supplement Updates for Establishments 7.0

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Clase 1. Perfil del Responsable Sanitario

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Determination, classification and registration of Medical Devices and software as medical devices

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