La enfermedad que nadie ve: la lucha diaria de Mateo con colitis ulcerosa | Caminar Sin Prisa #2

Hay enfermedades que se pueden ver a simple vista. Otras no. En este episodio de Caminar Sin Prisa conversamos con Mateo y su mamá, Leonor, sobre lo que significa vivir con colitis ulcerosa desde la infancia y enfrentar una realidad que muchas personas no comprenden porque simplemente no se nota. Mateo fue diagnosticado a los dos años de edad y desde entonces ha enfrentado hospitalizaciones, tratamientos agresivos, brotes, dolor, cansancio extremo, cambios físicos y emocionales, así como los retos de vivir una enfermedad invisible durante la adolescencia. Junto a su mamá, comparten cómo ha sido este largo camino, la importancia de la información, el papel fundamental de la familia y la necesidad de visibilizar las enfermedades inflamatorias intestinales. Una conversación honesta sobre resiliencia, empatía y todo aquello que muchas veces sucede lejos de la vista de los demás. Capítulos: 00:00 Introducción 01:08 ¿Qué es la colitis ulcerosa? 05:20 El difícil diagnóstico de Mateo 10:34 Vivir con una enfermedad invisible 15:46 Lo que nadie ve detrás de la enfermedad 21:12 Escuela, deporte y falta de comprensión 26:18 Los efectos de los medicamentos y los esteroides 31:47 Cómo impacta a toda la familia 37:25 La importancia de una red de apoyo 42:10 Aprender a vivir un día a la vez 47:30 Un mensaje para quienes viven esta condición 50:18 Reflexiones finales #CaminarSinPrisa #ColitisUlcerosa #EnfermedadInvisible #DiscapacidadInvisible #SaludIntestinal #EnfermedadesInflamatoriasIntestinales #Concientización #Mielomeningocele #Podcast #HistoriasDeVida #Inclusión #Salud