Das Leiden unter „Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom“ (ME/CFS)

Chronische Entkräftung, extreme Erschöpfung, verbunden mit einer dramatischen Verschlechterung bei Belastung, Schmerzen, starken Gedächtnisstörungen, auch Nervenschädigungen, oder Herzrasen und Blutdruckentgleisungen. Was für viele abstrakt klingt, ist für ME/CFS Betroffene harter Alltag, der mit dieser Erkrankung nicht mehr zu bewältigen ist. Selbst wenn das Erkrankungsbild als Folge eines Long- oder Post-COVID Leidens mehr Aufmerksamkeit erfahren hat, geht diese Krankheit im System unter. Und das bei über 250.000 Betroffenen deutschlandweit - bereits vor der Pandemie. Tendenz steigend. Erforschung, Arzneimittelzulassung und Therapiemöglichkeiten hinken hinterher, Betroffene bleiben allein – sich selbst und der Isolation überlassen. Die Fraktion DIE LINKE. im Landtag von Sachsen-Anhalt lädt gemeinsam mit dem Wahlkreisbüro von Nicole Anger zu einem Themenabend ein, der den komplexen Bereich ME/CFS aus unterschiedlichen Blickwinkeln betrachten möchte. Nach dem eindrücklichen Dokumentarfilm „Die rätselhafte Krankheit“ wird mit der Regisseurin Daniela Schmidt-Langels und der Produzentin Anahita Nazemi gesprochen werden. Zudem sind Vertreter:innen aus Wissenschaft und Politik eingeladen, um Handlungsnotwendigkeiten aufzuzeigen. In einer Podiumsdiskussion sollen auch Betroffene zu Wort kommen können. Die Veranstaltung findet am Mittwoch, den 23. November 2022, ab 18:00 Uhr im Moritzhof (Scheune; Moritzplatz 1, 39124 Magdeburg) statt. Der Eintritt ist frei. Um eine vorherige Anmeldung via Mail unter [email protected] oder telefonisch unter der 0391 – 506 72 800 wird gebeten.

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ME/CFS – ein praxisnaher Überblick mit Dr. Michael Stingl
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10 Years of ME/CFS—Cured in Just 1 Year: My Full Recovery Story
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