Dystrophie myotonique de Steinert : première preuve de concept in vivo avec CRISPR-Cas9
Une équipe de Généthon vient de publier des résultats encourageants sur la souris pour cette maladie neuromusculaire. Les chercheurs vont poursuivre leurs travaux pour traiter le corps dans son ensemble. d'infos : https://www.afm-telethon.fr/actualite... © AFM-TÉLÉTHON / JUIN 2019 ✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚ ☺ NOUS AVONS BESOIN DE VOUS ! ☺ ✚ Venez faire grandir nos communautés sur les réseaux sociaux ! ❤ Sur Facebook ➔ http://bit.ly/TLT_FB ❤ Sur Youtube ➔ http://bit.ly/TLT_YT ❤ Sur Instagram ➔ http://bit.ly/TLT_IG ❤ Sur Snapchat ➔ http://bit.ly/TLT_SN ❤ Sur Twitter ➔ http://bit.ly/TLT_TW ❤ Sur LinkedIn ➔ http://bit.ly/TLT_LN ✚ Restez informés toute l’année en vous abonnant à notre merveilleuse newsletter, pleine d'infos et d'exclus ➔ http://bit.ly/NewsAFM ✚ Faites un don toute l'année ➔ http://www.telethon.fr ☺ Merci ! ☺ ✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚

Myotonic dystrophy type 1

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