【ytvドキュメント】パパって呼んで　～女の子の難病レット症候群に薬を～　神経性の難病「レット症候群」治療薬を求め活動を続ける父、願いは娘の笑顔を守ること

This is the official channel of "Yomiuri TV" located in Osaka, Japan. We bring you a variety of videos, including special features touring various parts of Japan, including Mt. Fuji and Kyoto, documentaries that delve into children's medical care and the truth behind crimes, and commentary on hot news topics! ▼Click here for the translated video    • Videos with foreign language subtitles   Please subscribe to our channel! ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ If you have difficulty seeing the subtitles in the video, Please change the subtitle settings by referring to the video below. ■ Changing subtitle settings    • 動画の字幕を見やすくする方法 / どうがのじまくをみやすくするほうほう   ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

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20歳まで生きられない…紫外線を浴びると皮膚がんになる難病を患い、防護服で暮らす1歳の男の子　治療の道を探す両親の1年間の記録
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幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子　余命１年…家族の決断は　「わが子は誉れ」懸命に生きた１６年の記録【テレメンタリー】
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Japan's Unsolved Kidnapping Case: 20 Years Without Yuri Yoshikawa
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「赤ちゃんと一緒に死にたい」…追い詰められる女性たち　「内密出産」4年　トラブル不安も病院が続ける理由【テレメンタリーPlus】
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【楽しいねと言えた場所】わが子の最期と向き合った親たちが願う「こどもホスピス」全国へ
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【生まれつき真っ白】アルビノの男性に1日密着してみた
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【世界に200例しか存在しないため、難病指定にもならない病、ローハッド症候群の娘】24時間介護を続ける母の一日 supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #障がい
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【24時間付きっきりで看護する家族の今】生後8か月の時に給食のリンゴをのどに詰まらせ…意識不明のまま迎えた2歳の誕生日
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輝く命を未来へはぐくむ～こども病院30年とこれから～（2023年12月29日 放送）
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いちがたっこ～子どもを突然襲う“１型糖尿病” インフル感染後に発症のケースも...「学校での注射、アメに理解を！」つながる患者家族と治療最前線【テレメンタリー】
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父は難病「ALS」余命宣告5年…次男は「小児性白血病」三男は「ダウン症」涙、笑いの家族「西村ファミリー」成長記録【MBSドキュメンタリー映像'】（2007年4月15日放送　ギャラクシー賞奨励賞）
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父は難病「ALS」余命宣告5年…次男は「小児性白血病」三男は「ダウン症」涙、笑いの家族「西村ファミリー」成長記録【MBSドキュメンタリー映像'】（2007年4月15日放送　ギャラクシー賞奨励賞）

【”限られた毎日”を思い出に】「寿命短いので…」５倍早く老化が進む「コケイン症候群」　今を楽しむ母子の笑顔【newsおかえり特集】
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【ある朝突然立てなくなった】100万人に1人の希少がんと闘う中学生に1日密着してみた
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【全編配信】「家で死にたい」妻の最期を看取る夫　本人や家族はその時… 誰もが迎える人生の最期に寄り添う｜ともぐらし〜風薫るホームホスピス なごみの家〜〈カンテレ・ドキュメンタリー〉
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[School Refusal for No Apparent Reason] The many reasons why kids can't go to school… Discussing ...
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【老障介護の果て】短期入所施設なのに長期滞在　荷物と共に転々とする人も･･･重度障害者と家族の姿　親が突然死　それでも受け入れ先がない！【2020年度 ギャラクシー賞優秀賞、坂田記念ジャーナリズム賞】
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「生存率50％」8歳で告げられた“小児がん・ユーイング肉腫”…短冊に記していた“小さな夢”と“幸せ” 男の子と家族、11か月の闘病の記録
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新生児集中治療室から在宅へ　孤立する親子が「これが息子の世界」と思えるまで
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全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症”　CBCドキュメンタリー
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「妻と娘の顔を見る幸せ」…難病「ALS」武藤将胤さん不屈の挑戦　声を失っても“合成音声”で万博パフォーマンス　娘・ゆあちゃんに贈る歌に込めた思い【テレメンタリー Plus】
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