Análisis y procesamiento manual de imágenes de microscopía de fluorescencia en ImageJ

En este tutorial te muestro cómo segmentar manualmente núcleos celulares marcados con Hoechst/DAPI y, posteriormente, cómo analizar un fluoróforo de interés usando ImageJ. 🧠 Aprenderás a: ✅ Abrir y preparar tus imágenes de microscopía ✅ Seleccionar núcleos manualmente con ROIs o máscaras binarias ✅ Crear una máscara binaria para segmentación ✅ Cuantificar la intensidad de fluorescencia en otro canal (como ROS, inmunofluorescencia, etc.) ✅ Superponer imágenes y ajustar brillo y contraste ✅ Agregar una barra de escala en micras (ideal si usaste un objetivo de 40x) 🎓 Este video es ideal para estudiantes, investigadores o profesionales que trabajan con imágenes de fluorescencia y quieren mejorar la calidad de sus análisis y figuras científicas. 🧪 Software usado: ImageJ / Fiji