Генетични изследвания при ранен рак на гърдата | д-р Иван Тонев

Генетични изследвания при ранен рак на гърдата | д-р Иван Тонев | „Аз само да попитам за рака на гърдата“ 🎥 В това видео д-р Иван Тонев, началник на отделение по медицинска онкология в Комплексен онкологичен център в град Пловдив, дава ясни, достъпни и изчерпателни отговори на едни от най-често задаваните въпроси свързани с генетичните изследвания при пациентки с ранен рак на гърдата. 🔬 Какво ще научите в това видео? ✔️ Какво представляват генетичните тестове и кои са най-често използваните при рак на гърдата? ✔️ Каква е разликата между генетични тестове и геномно профилиране? ✔️ Кога и защо се прави геномно профилиране на тумора? ✔️ Как геномното профилиране може да предотврати ненужна химиотерапия? ✔️ Дали резултатите определят лечението, прогнозата, или и двете? ✔️ Може ли рискът да бъде оценен и без геномно профилиране? ✔️ Покрива ли НЗОК тези изследвания? ✔️ Къде могат да бъдат направени тези тестове? ✔️ Защо е важен скринингът при жени с повишен генетичен риск? 🧬 Генетични тестове (BRCA1 / BRCA2) Генетичните тестове откриват унаследени генни дефекти, които повишават риска от развитие на рак на гърдата и яйчниците. Тези изследвания помагат за: определяне на индивидуалния риск при здрави жени определяне на терапевтичния подход при пациентки с ранен рак на гърдата вземане на решения за профилактика при жени с фамилна обремененост 🧬 Геномно профилиране – генната карта на тумора Геномното профилиране анализира генната активност вътре в тумора, за да определи неговата агресивност. Тестът трябва да се направи още в началото когато се прави първична биопсия на тумора и лимфните възли. ➡️ При 40% от първоначално високорисковите пациентки резултатите показват нисък риск, което означава, че за тях химиотерапия може да бъде избегната. Това спестява: ненужна токсичност физически и емоционален стрес риск от дългосрочни странични ефекти 📌 Валидирани тестове в България В страната са достъпни няколко международно признати и клинично валидирани тестове за геномно профилиране. Част от тях се правят в България, а други – чрез изпращане на проба в чужбина чрез лекуващия онколог. Важно: тестът не се покрива от НЗОК и се заплаща от пациента. 📈 Може ли рискът да бъде оценен и без геномно профилиране? Да, като се използват следните параметри: размер на тумора ангажирани лимфни възли хормонален статус HER2 Ki-67 🌸 Посланието на д-р Тонев към всички жени Ранният рак на гърдата е 100% лечим, когато е открит навреме и когато лечението е персонализирано. Редовният скрининг, генетичните изследвания при фамилна обремененост и откритата комуникация с медицинския онколог са ключови за правилните решения. 🔍 Защо е важно да говорим за рака на гърдата? Ракът на гърдата е едно от най-честите онкологични заболявания при жените. Навременната и точна информация е ключова за вземане на информирано решение. Видеото дава практически насоки, базирани на медицински стандарти и опита на водещ специалист, за да помогне на пациентите да се чувстват уверени в избора си. 📌 Сподели видеото, за да помогнeш на повече жени да бъдат информирани. 👉 Следи нашата поредица свързана с РАКА на ГЪРДАТА, част от рубриката „Аз само да попитам“. Вижте всички видеа тук: https://www.novartis.com/bg-bg/zdrave... #Novartis #NovartisBulgaria #BreastCancer #womanhealthtalk #ДиагнозаРакНаГърдата #Онкология #Здраве #ЖенскоЗдраве #БорбаСрещуРака #ОнкологичнаКомисия #Онкокомитет #ИзследванияНаТумори #ЛечениеНаРакНаГърдата #Менопауза #ВагиналнаСухота #Косопад #Алопеция #Мастектомия #Реконструкциянагърда ❗Съдържанието на тази публикация е с изцяло информативен характер. Тя няма за цел да поставя диагноза или да предлага лечение или медицинска консултация. Моля, консултирайте се с лекар или друг здравен специалист, ако имате медицински въпрос или запитване, касаещо диагноза или терапевтични възможности. Тази информация не замества съвет от здравен специалист. FA-11613248