Zdravá duša: Otec Michal: život s krehkým X | Union zdravotná poisťovňa

Krehké X alebo syndróm fragilného chromozómu X je zriedkavé genetické ochorenie, ktorým štatisticky trpí na Slovensku asi 1000 ľudí. Viktória Lancošová privítala v štúdiu Michala - otca dvoch chlapcov, Šimonka a Miška, ktorí trpia týmto ochorením, a ktorý v úprimnom rozhovore prezradil, ako sa žije s krehkým X. Michal opisuje každodenný život ich rodiny ako samotársky a superorganizovaný. Hovorí o prejavoch tohto ochorenia u svojich synov, o výzvach spojených s touto diagnózou, o vhodných terapiách a význame včasnej intervencie. Dozviete sa tiež, prečo by mal každý človek s poruchou autistického spektra absolvovať genetické vyšetrenie na krehké X, aká je Achillova päta tohto ochorenia a prečo je dôležitá podpora pre rodiny postihnuté týmto syndrómom. Spoločne s manželkou Evkou založili občianske združenie Frag X (https://www.fragx.sk/) , aby šírili povedomie o tomto syndróme a spájali rodiny na Slovensku, ktoré čelia podobným výzvam. 📣 Sledujte nás aj na: • Facebooku -   / union.poistovna   • Instagrame -   / union.sk   • LinkedIne -   / union-insurance-company   📱 Stiahnite si našu aplikáciu pre: • Android - https://play.google.com/store/apps/de... • iOS - https://apps.apple.com/sk/app/union-z... EV 157/23/EPP| 5. ročník | epizóda 06/2025