Belén Berzosa, madre de afectada por el Síndrome de Nicolaides-Baraitser

El Síndrome de Nicolaides-Baraitser (NCBRS) es una enfermedad genética rara que está presente al nacer. Generalmente se reconoce durante la infancia y puede afectar a cualquier persona. Se sabe que se produce tanto en hombres como en mujeres y en todas las culturas. Actualmente hay menos de 100 casos confirmados en todo el mundo, aunque se sabe de la existencia de muchos casos diagnosticados clínicamente. Esta dolencia está causada por una mutación en un gen llamado SMARCA2 que ha comenzado en el niño/a y no está presente en ninguno de los padres.