【難病】体の筋肉が次第に衰えていく病気 前向きに頑張るしんちゃんが叶えたい夢は?|脊髄性筋萎縮症

1歳のとき体の筋肉が次第に衰えていく難病 「脊髄性筋萎縮症(SMA)」と診断されたしんちゃん。 そんなしんちゃんが10歳を迎えたいま、叶えたい夢とは!? 2024年6月19日 KKT 「news every.くまもと」で放送 最新ニュースはこちらから▼ https://news.ntv.co.jp/n/kkt/new/all #熊本 #熊本県民テレビ #youtuber #難病 #脊髄性筋萎縮症 #気胸

【難病】徐々に体が不自由に…皮膚がんリスク1000倍以上 色素性乾皮症のたっくん #色素性乾皮症たっくん #X分1のワタシ #中京テレビドキュメント
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【筋力が低下する難病】脊髄性筋萎縮症でも「一人暮らしできる」21歳のまなとさんの思い #難病 #中京テレビドキュメント
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【パンくんは今・・・】人気番組に出演していた天才チンパンジー「パンくん」に会いに行ってきた!当時の番組スタッフとの感動の再会 宮沢園長との新たな挑戦も
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国内わずか10人「ヒアリン線維腫症候群」と闘う小学6年生 体のあちこちに腫瘍 リハビリ続けながら目指す夢
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家族のために、生き続ける🫶🏼 ALS みかさんのストーリー【フルバージョン】- 筋萎縮性側索硬化症(ALS) - バイオジェン
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Das Kind, das die Abtreibung überlebte | WDR Doku
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[Oishi Asks] Interviewing girls with the incurable disease "Rett Syndrome" / Unable to speak, una...
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【1日密着】皮膚がんリスク1000倍以上の難病 色素性乾皮症のたっくんの日常 #色素性乾皮症たっくん #X分1のワタシ #中京テレビドキュメント
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【挑戦!】脊髄性筋萎縮症 "医療的ケア児"の山本楓真くん 小学校最後の運動会へ 愛媛 NNNセレクション
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[Incurable Disease] Two young siblings with muscular dystrophy... Family waiting for new drug to ...
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Mirjam wird sterben - Wenn das Leben schon mit 14 endet | SWR Doku
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幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子 余命1年…家族の決断は 「わが子は誉れ」懸命に生きた16年の記録【テレメンタリー】
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難病の15歳少年 失明や手足の切断につながる可能性も…「夢はプロ野球選手」 まさかのサプライズ / (2024/01/26  OA)
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難病・ヒルシュスプルング病と闘う小学生 その願いが叶う瞬間が…(2023年10月17日abnステーション)
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【閲覧注意】インドで毎年60万人が亡くなる病気になった
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成長とともに身体の自由が無くなる…太陽にあたれない難病の男の子が照らす日常 家族とともに“奇跡”を【かんさい情報ネット ten.特集/カラフル】
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