「早期発見できていれば…」希少な小児がん『網膜芽細胞腫』 母親の“後悔と決意”【特報プラス】

網膜にできる小児がん「網膜芽細胞腫」。自身の体験から、早期発見の重要性を訴える患者と家族の思いを取材しました。 (1月10日15:40~放送メ~テレ『ドデスカ!+』より) #メーテレ #名古屋テレビ #ドデスカ #ドデスカプラス #小児がん #ガン #癌 #がん #網膜芽細胞腫 #難病 #義眼 #早期発見 #網膜 #目 #眼   【メ~テレニュース】 ●   / @nagoyatvnewsch   【ドデスカ!ch】 ●   / @dodesuka   【X(旧ツイッター)】 ●メ~テレニュース    / nagoyatv_news   ●ドデスカ!   / dodesuka_6ch   ●ドデスカ!+   / dodeplus_6ch  

日本では「治療の手立てがない」小児がん再発の少女が挑んだ"治療の壁"と家族の願い【特報プラス】
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【特集】「息子の顔が見たい」出産前に視力を失った女性 世界初のiPS網膜細胞移植手術が彼女の“希望”に(2020年10月21日)
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【放置厳禁】実は小児がんを疑うべき10の症状… 白血病/脳腫瘍/リンパ腫/網膜芽細胞腫【医師が語る】
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“特別なおもてなし”の舞台裏 両陛下のベルギー歓迎式典始まる【スーパーJチャンネル】(2026年6月23日)
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【成長】一人で学校行けなかったけど… "ウィリアムズ症候群"の小学生と母の思い 香川 NNNセレクション
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「家に帰りたい…」骨髄移植後に“小児がん”の再々発が発覚 4歳から闘病する男の子が命を託したのは“未承認の医療” つらい治療の先に見えたもの
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成長とともに身体の自由が無くなる…太陽にあたれない難病の男の子が照らす日常 家族とともに“奇跡”を【かんさい情報ネット ten.特集/カラフル】
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「薬があるのに手に入らない」3歳息子は"再発時の生存率1割"の小児がん 希望の新薬は日本で使えず、取り寄せるには5500万円 葛藤した両親の決断は(2024年12月10日)【MBSニュース特集】
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iPS細胞活用で治療法探る「世界で10人」の難病 母と娘の思い(SBCニュースワイド/2020.1.29)
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全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症” CBCドキュメンタリー
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