De zeldzame ziekte Cystinose
Maceo is een vrolijke jongen van 7 jaar oud en heeft de zeldzame stofwisselingsziekte Cystinose. In deze video vertellen zijn ouders wat voor effect dit heeft op hun gezin. Met deze video willen wij ervoor zorgen dat zeldzame ziekten onder de aandacht komen.
▶︎
De Ziekte van Batten, de klap, het besef, en de toekomst
▶︎
Zora en Marion over hun leven met Klippel Trenaunay Syndroom (KTS)
▶︎
Rocco (11) laat zien hoe het is om te leven met een stoma
▶︎
Ook tweede baby van Tom en Renée lijdt aan ongeneeslijke ziekte
▶︎
Marshall Smith Syndroom en Zeldzame Ziekten Fonds
▶︎
Hanne (11) heeft een zeldzame stofwisselingsziekte en móet elke week aan een infuus | Oost
▶︎
Helmondse houdt acties om bekendheid 22Q11 syndroom te vergroten | Helmond
▶︎
Überraschung: Ärztin entdeckt riesigen ABSZESS an Lanas (7) Unterarm! 🤢😳| Klinik am Südring | SAT.1
▶︎
Tom en Renée verliezen twee kindjes aan ongeneeslijke ziekte | Omroep Brabant
▶︎
Ich vs 10 Profi Turnerinnen! (UNFAIR)
▶︎
Zeldzaam wordt zichtbaar
▶︎
Onzekerheid bij ouders Ezra (4): hij lijdt aan zeldzame longziekte
▶︎
How to Remove Skin Tags and Warts Overnight - Dr. Berg Explains
▶︎
Christiane's Story — Batten Disease
▶︎
Silvana Molhoek uit Schiedam lijdt aan ichtyosis hystryx ofwel olifanthuidziekte
▶︎
Siri (7) leeft met zeldzame ziekte TBCK en zal niet oud worden
▶︎
Stichting Zeldzame Ziekten Fonds: Syndroom van Apert
▶︎
De zeldzame ziekte Kawasaki - Daphne Deckers
▶︎
Leven met een zeldzame ziekte: 'Floor is ondanks alles vrolijk' - RTL NIEUWS
▶︎