Болезнь Штаргардта- центральная дистрофия сетчатки
Болезнь Штаргардта (центральная дегенерация сетчатки) - это генетическое заболевание сетчатки, которое вызывает прогрессирующую потерю центрального зрения, нарушение цветовосприятия. Болезнь Штаргардта обычно развивается у детей, подростков и молодых людей. Признаки заболевания у ребенка появляются в возрасте 7-9 лет, медленно прогрессируя, иногда снижение зрения прогрессирует быстро. Появляются жалобы на размытое зрение, искажение или темные области в центральном поле зрения, нарушение цветовосприятия. Боковое зрение при этом заболевании не страдает и человек может видеть достаточно хорошо боковым зрением, насколько это возможно. Болезнь Штаргардта обусловлена мутацией в генах, которые участвуют в цикле восстановления основного зрительного пигмента -родопсина. Когда процесс восстановления родопсина нарушается, происходит накопления вещества - липофусцина в пигментном эпителии сетчатки, что приводит к гибели фоторецепторов сетчатки-колбочек. Тип наследования: чаще аутосомно-рецессивный - это значит, что для проявления заболевания необходимо чтобы оба гена были изменены. Если патологически изменен только один ген, а второй ген нормальный, то человек является носителем и не будет иметь признаков заболевания. Редкие типы болезни Штаргардта имеют аутосомно-доминантный тип наследования - для проявления заболевания достаточно лишь одного измененного гена. К сожалению, в настоящее время не существует доступного лечения болезни Штаргардта. Однако, медицина не стоит на месте, ведутся разработки лечения некоторых генетических заболеваний, в том числе болезни Штаргардта. Людям с болезнью Штаргардта рекомендовано носить солнцезащитные очки, это необходимо для снижения чувствительности к яркому свету палочек сетчатки, которые обеспечивают боковое зрение и более активны в сумерках. Некоторые исследования показывают, что прием витамина А в добавках может усугубить течение заболевание. Употребление витамина А в продуктах питания допускается. Болезнь Штаргардта не имеет общих проявлений со стороны других органов и систем, не влияет на продолжительности жизни, затрагивается только орган зрения. В помощь слабовидящим пригодятся увеличительные лупы и специальные устройства, которые могут быть полезными в повседневной жизни и в быту. Комментариии приветсвутются, ответы на вопросы не гаратнтируются. Пожалуйста, подписывайтесь на канал Посетите мой сайт о детской офтальмологии https://www.drklavdiia.ru https://www.drklavdiia.ru/post/support

16.05.2024 Мнения экспертов РОМГ: Наследственные дистрофии сетчатки. Обсуждение с доктором Кадышевым

Болезнь Штаргардта: что нужно знать пациенту

Наследственные дистрофии сетчатки: болезнь Штаргардта

Выдающийся хирург Лифшиц о правильном питании и о том, как выглядеть хорошо

Вопрос здоровья. Макулодистрофия сетчатки глаза. 23.03.2020

Дистрофия сетчатки глаза

Шефер К.К. рассказала о наследственной дистрофии сетчатки глаза. Клиника им. акад. С.Н. Федорова СПб

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕТЧАТКИ

Retinal dystrophy is on the rise! How can you save your vision? Find out now.

Невидимая опасность: что такое периферическая дистрофия сетчатки | Диагноз

Наследственное заболевание глаз - всегда ли можно сообщить окончательный диагноз?

Выдающийся хирург Лифшиц о последних трагических днях великого хирурга Шалимова

Дистрофии сетчатки глаза - центральные и периферические. Причины, симптомы, диагностика и лечение.

Неделя редких заболеваний: наследственные дистрофии сетчатки.

Медицина в Германии — интервью с кардиологом: как реально работает система #медицина_в_германии

Какие ощущения, если у вас заболевание сетчатки глаза?

Болезнь Штаргардта – опасная глазная патология | Формула здоровья

Прозрение Макулодистрофия 1 часть

Возрастная дегенерация макулы. Клиническая классификация. Современные подходы к лечению

