Síndrome de Ehlers-Danlos - Vídeo explicativo

Los síndromes de Ehlers-Danlos son un grupo de patologías hereditarias multisistémicas caracterizadas por una alteración en la estructura del tejido conectivo, lo que conlleva a hiperlaxtiud articular, alteraciones de la piel y fragilidad de los tejidos. Actualmente (julio 2020) se distinguen 14 tipos diferentes, según sus características clínicas predominantes y su base genética: hipermóvil, clásico, clásico-like (x2), vascular, cardiaco-valvular, cifoescoliosis, artrocalasia, dermatosparaxis, miopático, periodontal, espondilodisplásico, síndrome de la córnea frágil, y musculocontractural Es esencial establecer un diagnóstico correcto para establecer una orientación terapéutica y mejorar la calidad de vida de estos pacientes. ¿Quieres más información? para pacientes, familiares y amigos: https://www.ehlers-danlos.com/ profesionales: https://onlinelibrary.wiley.com/toc/1... La información se presenta de modo general y didáctico, por lo que existen numerosas excepciones y casos particulares. En ningún caso reemplaza el consejo de un profesional médico cualificado.