II.5) Bêta élimination bimoléculaire E2

Dans cette leçon, nous étudions la bêta élimination bimoléculaire E2. Pré-requis : Représentation des molécules : formules de Lewis, formules semi-développées ... Nucléophilie, électrophilie, effets électroniques et conséquences : voir les vidéos associées Stéréochimie : chiralité, carbone asymétrique, configuration absolue, énantiomérie, diastéréoisomérie. Notions de cinétique : loi de vitesse, énergie d'activation Généralités sur les halogénoalcanes, substitutions nucléophiles SN1 et SN2. ORGANISATION 0:00 : Introduction 0:52 : I) Conditions expérimentales 1:44 : II) Aspect stéréochimique & cinétique 2:30 : III) Mécanisme réactionnel 5:20 : IV) Régiosélectivité 9:35 : Conclusion Pour TE TESTER SUR CE CHAPITRE, voici le questionnaire corrigé : https://forms.gle/uEwdxfgQ5HNYjr318 Pour aller plus loin, la description de mon PROGRAMME DE CHIMIE ORGANIQUE : https://blablareau-chimie.fr/wp-conte... Mon site internet : blablareau-chimie.fr Réseaux sociaux : Facebook :   / blablareauaulabo   Instagram : blablareau_au_labo Soutenir la création de vidéos : Tipeee : https://en.tipeee.com/blablareau-au-labo TipLink : https://www.utip.io/blablareauaulabo Remerciements : Je tiens à remercier tous ceux qui encouragent ce projet et qui nourrissent la réflexion autour de ces tuto de chimie organique. En particulier, pour leur relecture et les remarques constructives, je remercie : Angie Attouche, docteur en chimie organique et Prag à l'Université Paris Diderot Julien Calafell, professeur de chimie en classes préparatoires au lycée Bellevue (Toulouse) Benoit Bolte, docteur en chimie organique