Maladie rare - Prendre en charge le Syndrome de Turner chez l’enfant
Quels sont les conséquences endocrinologiques observées, et notamment au niveau de la croissance dans le syndrome de Turner ? Comment favoriser le diagnostic précoce ? Devant quels signes demander une analyse chromosomique ? Quelles sont les comorbidités à dépister ? Quelle prise en charge endocrinologique proposer aux patientes ? Quels sont les déterminants de qualité de vie à prendre en compte pour un bon suivi des patientes ? Le Pr Michel Polak, endocrinologue et diabétologue pédiatre, chef du service d'endocrinologie gynécologie diabétologie pédiatrique de l'hôpital universitaire Necker-Enfants malades à Paris, et professeur à l'université de Paris Cité, répond à vos questions. L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode. Invité : Pr Michel Polak – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris https://www.aphp.fr/service/service-7... L’équipe : Virginie Druenne - Programmation Cyril Cassard - Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom
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Syndrome d'insensibilité aux androgènes : Élodie & Lucie sont nées avec des chromosomes XY
Maladie rare - Prendre en charge le Syndrome de Turner chez l'adulte
I Have Turner Syndrome.
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