Zussen Hannah (25) en Dorenda (24) hebben zeldzame stofwisselingsziekte | Je Zal Het Maar Hebben
Zussen Hannah (25) en Dorenda (24) zijn ogenschijnlijk gezond ter wereld gekomen. Rond de middelbareschooltijd krijgen ze vage fysieke klachten. Na onderzoeken blijkt dat ze de zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte sialidose type 1 hebben. Hiervoor bestaat nog geen behandeling, dus zullen de zussen steeds verder achteruitgaan. Spierfuncties worden minder en zicht en spraak gaan achteruit. Toch halen ze nog alles uit het leven door naar festivals te gaan en hun passie uit te oefenen: zingen. Er bestaat een kans op herstel: daarvoor moeten ze gentherapie ondergaan, maar dat kost honderdduizend euro per persoon. Daarom zijn ze druk bezig met geld inzamelen. 00:00 Zangles 00:35 Stofwisselingsziekte 02:59 Klaarmaken voor festival 06:20 Indrinken 07:02 Pillen 08:20 Zicht simuleren 09:17 Toekomst Het 25e seizoen van ‘Je Zal Het Maar Hebben’ is van start! In dit jubileumseizoen ontmoet Emma Wortelboer veertien hoofdpersonen die, hoe verschillend hun ziektes of aandoeningen ook zijn, één ding gemeen hebben: ze halen alles uit het leven en jagen hun dromen na. Sialidose type 1 is een zeldzame genetische stofwisselingsziekte, ook wel de normale of late-focale vorm van sialidose genoemd. Het valt onder de lysosomale stapelingsziekten, waarbij het lichaam bepaalde stoffen niet goed kan afbreken en deze zich ophopen in de cellen, waardoor ze beschadigd raken. Mensen met sialidose type 1 kunnen last krijgen van spierzwakte en vermoeidheid, coördinatieproblemen en evenwichtsstoornissen, problemen met lopen of fijne motoriek, en soms oogproblemen zoals afwijkingen aan het netvlies. Emma Wortelboer (1996) is een Nederlandse presentatrice die sinds 2016 werkt bij BNNVARA. Na haar toelating tot de BNN University begon ze als presentatrice bij Spuiten en Slikken en groeide ze uit tot een vaste presentator binnen de omroep. Tussen 2018 en 2020 maakte ze het vaste onderdeel Yung DWDD voor De Wereld Draait Door. Ze presenteerde onder meer Emma’s Peepshow, De Nationale Test, Steken en Prikken en Wortelboer en Van Rossem. Kijk ‘Je Zal Het Maar Hebben’ op NPO Start: https://npo.nl/start/serie/je-zal-het... Meer zoals dit? Abonneer je dan nu op ons kanaal: / @omroepbnnvara Volg ons ook op: Facebook: / bnnvara Instagram: / bnnvara TikTok: / bnnvara Website: https://www.bnnvara.nl #BNNVARA #JZHMH #EmmaWortelboer

Xuan (18) heeft als baby een traumatische ervaring opgelopen | Je Zal Het Maar Hebben

Angèle (38) spuugt alles wat ze eet en drinkt automatisch uit | Je Zal Het Maar Hebben

12. De schaamte voorbij

Zwangsinternate: Umerziehung in China | Doku HD | ARTE

Tygo (13) gaat al 5 jaar niet naar school en zit hele dagen te gamen | Dit is de Kwestie | EO

Ollie (3) krijgt de uitvaart van zijn leven | #1 | NPO Start Next

Klaas schickt 3-Jährigen ALLEINE zum Bäcker | Experte für Alles

Jonge vrouw gedwongen in prostitutie, zo kwam ze eruit | Echte Politieverhalen | #16

Lotte (21) heeft Gilles de la Tourette | Je Zal Het Maar Hebben

Salina (21) stopt transitie van vrouw naar man | De Verandering | EO

Separation Surgery or Together Forever? The Dilemma of Conjoined Twins | Extraordinary Twins

Jaëls hersenen zijn aan het verzakken | JZHMH | NPO 3 TV

Kylian heeft reuzenhanden | Je Zal Het Maar Hebben | NPO 3 TV

Jermaine (30) is overreden door een vrachtwagen | Je Zal Het Maar Hebben

Wat is er aan de hand met jonge mannen? | LUBACH

Sytze (9) is drugsverslaafd geboren | Dit is de Kwestie (EO)

Marie-Claire (35) heeft het Foreign Accent Syndrome | Je Zal Het Maar Hebben

Nach neun Jahren Beziehung: Warum sich Fabian endlich geoutet hat I 37 Grad

Annette heeft een zeldzame genafwijking | JZHMH #1 | NPO Start

