Lucinka, 2 roky, Srdce dětem
#zivotdetem #lidl #srdcedetem #pomoc Lucinka se narodila jako krásná, zdravá holčička. Prodělala si novorozeneckou žloutenku a trápily ji špatné jaterní testy. Jako miminko zvedala hlavičku, hrála si s ručičkama, otáčela se, prostě všechno bylo naprosto v pořádku. Po půl roce z ničeho nic jako by na všechny tyto běžné pohyby zapomněla. Rodiče se o ni pochopitelně začali nesmírně bát a proto ihned zamířili za dětskou doktorkou. Ta je pak následně vyslala za rehabilitační specialistkou, které rodiče uklidnila, že je to normální. Prý se mohlo stát, že Lucinka bude jen línější a doporučila, aby s holčičkou cvičili Vojtovu metodu. Maminka se tedy dala do pravidelného cvičení, ale stav jejich malé holčičky se vůbec nelepšil. V deseti měsících nepásla koníky, nelezla, ani neseděla. A tak zašli za fyzioterapeutkou, která je ihned poslala do Thomayerovy nemocnice v Praze. Na neurologickém oddělení provedli řadu vyšetření a pak rodičům sdělili tu příšernou diagnózu. Lucinka trpí spinální svalovou atrofií, tedy nemocí, u které postupně ochabují svaly. Bez lékařské pomoci by holčička za několik měsíců umřela. V dnešní době takto nemocným dětem aplikují do míchy drahý lék Spinraza, který sice nemoc neléčí, ale dokáže ji pozastavit. Aplikace do míchy je třeba provádět třikrát ročně a pro dítě je to značně bolestivé. Ale Lucinka v tomto neštěstí měla velké štěstí. V nemocnici holčičce zajistili genovou terapii v podobě tzv. Zolgensmy, která patří mezi nejdražší léky na světě a v současné době ji ve zcela nezbytných případech hradí i zdravotní pojišťovny. Výhodou léku Zolgensma je, že dítě potřebuje jen jednu jedinou dávku. Po jejím podání se maminka v nemocnici rozplakala, protože její holčička se začala zase otáčet a pohybovat. Lucinka si musela protrpět i velmi nepříjemné vedlejší účinky tohoto léku. Bylo jí hodně špatně, zvracela a trpěla velkým nechutenstvím. Lékaři jí nasadili kortikoidovou léčbu, která ji taky velmi zatěžovala. Holčička ztrácela na váze, a proto ji začali krmit sondou. Nakonec konečně začala přibírat a mohla začít zase jíst normálně. Od té doby s ní maminka pravidelně rehabilituje jak doma, tak ve speciálním zařízení a posiluje nemocné svaly. Zdravotní pojišťovny bohužel tyto rehabilitace nehradí, stejně tak zcela nehradí ani veškeré pomůcky, které nemocná holčička potřebuje a ještě bude potřebovat. Lucince a dalším takto nemocným dětem můžete pomoci zasláním libovolné částky na účet 83297339/0800 s variabilním symbolem 1234 nebo můžete zaslat dárcovskou SMS ve tvaru: DMS ZIVOTDETEM 30 DMS ZIVOTDETEM 60 DMS ZIVOTDETEM 90 na číslo 87777 (cena dárcovské SMS činí 30, 60 nebo 90 Kč, příjemce Vaší pomoci obdrží 29, 59 nebo 89 Kč). Můžete také pomoci platební kartou a zakoupit si virtuální srdíčko za min. 30 Kč, pomáhat můžete zde https://app.srdcedetem.cz/chci-pomoci. Děkujeme všem za jakoukoliv pomoc!

Elenka, SMA, Srdce dětem 2023

Mareček, Bartův syndrom, Srdce dětem 2023

Jana Nagyová: Nepela věděl, kdo ho nakazil. Jeho dcera žila 40 let v naprosté lži

1. Adéla Gondíková a Jiří Langmajer (24. 5. 2026, Praha)

Jak jsem poznala autismus u naší dcery #autismus #diagnoza #příběh

Otec autistických dvojčat: Peněz není málo, ale nemáme je za co utratit

When a Cat Teaches a Baby How to Talk… And It Gets Hilarious 😹👶

START YOUR TUESDAY WITH FAITH | TODAY GOD IS GIVING YOU UNEXPECTED OPPORTUNITIES | FATHER FREDDY ...

Přestaň kupovat dárky a uvidíš, jak se dítě změní, říká psycholog Studnička

NERVOUS 12-Year-Old Who Can Sing Without Opening Her Mouth Earns Mel B's GOLDEN BUZZER!

Šance Dětem: Příběh Elišky (dítě s kombinovaným postižením)

Toníček, leukémie, Srdce dětem 2023

DOMINIK MONY, syn spisovatelky Simony Monyové: „Máma tady s námi pořád je.“

KDE PENÍZE POMÁHAJÍ - Domov pro mne, o.s.

Dejme dětem rodinu – Mýty a fakta o náhradní rodinné péči

Life without solid food – Edda's illness is barely researched | SAT.1 Breakfast Television

Terezka, Srdce dětem 2024

Wenn das eigene Kind stirbt | DW Reporter

Život za život - dokumentární film

