ME/CFS-Betroffene Katrin - Meine Geschichte | #LebendigBegraben #MECFS #LebenRetten

Wir kämpfen für diejenigen, die nicht selbst kämpfen können. Hilf uns, Leben zu retten. Unterstütze uns mit einer Spende: https://sozialhummel.de/spenden Vor fünf Jahren änderte sich Katrins Leben radikal: Sie erkrankte an ME/CFS. Heute teilt sie ihre Geschichte. Sie möchte anderen Betroffenen eine Stimme, ein Gesicht geben. Die Öffentlichkeit soll verstehen, was es bedeutet, mit dieser unsichtbaren Krankheit zu leben, die Betroffene aus dem Leben reißt und in ihre dunkle Wohnungen verbannt. ME/CFS kann jeden treffen, als Folge jeder Viruserkrankung, wie zum Beispiel COVID, als schwere Form von Long COVID. Dank der 24-Stunden-Assistenz von Sozialhummel kann Katrin wieder in ihrer eigenen Wohnung leben. Sozialhummel ist Expertin für Pflege, Eingliederungshilfe und Ambulant Betreutes Wohnen. Wenn Du, ein Angehöriger, eine Freund oder Freundin in einer ähnlichen Situation Unterstützung und Beratung benötigen, zögere nicht, uns zu kontaktieren! So erreichst Du Sozialhummel Telefon: 0228 - 18 03 16 85 E-Mail: [email protected] Unsere Homepage: https://www.sozialhummel.de ME/CFS | ME/CFS-Awareness | Long COVID | Post COVID | Post Vac | Fatigue | Spoonie | POTS | PEM Triggerwarnung: In dem Film spricht die ME/CFS-Schwerbetroffene Katrin über ihre Krankheit. Katrin und Silke thematisieren die schlimmen psychischen und sozialen Folgen von ME/CFS. Bitte sieh dir diesen Film nur an, wenn du dich dazu in der Lage fühlst. Hintergrundinfo: Um die geringe Belastbarkeit von Katrin zu achten, haben wir sie an drei Interviewterminen besucht. Aus den Interviewausschnitten ist dieser Film entstanden. Viele Aufnahmen haben ihre Assistent*innen oder sie selbst gefilmt. Triggerwarnung: 💙🌹 Katrin hat ihren Kampf gegen ME/CFS nicht verloren – sie hat ihn bis zuletzt mit unvorstellbarer Stärke geführt. Die Krankheit und die damit verbundenen unerträglichen Schmerzen ließen ihr am Ende keinen anderen Ausweg als den Freitod. Trotz allem war es ihr ein Herzenswunsch, diesen Film mit uns zu machen – um ME/CFS sichtbar zu machen, um ME/CFS-Betroffenen eine Stimme zu geben. Dieses Vermächtnis hat sie uns hinterlassen. 💙🌹 Ein Film von Arno Wallraf | https://www.neuschneefilm.de Im Auftrag von Sozialhummel® © 2024 Musik: Epidemic Sound #LebendigBegraben #MECFS #LebenRetten

ME/CFS: Keine Kraft mehr
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Viel Leid, wenig Hilfe – Die Krankheit ME⧸CFS (Dok 1, ORF 2024)
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SMART & DEATH: Nikola Kress – How do you accompany your child in dying?
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ME/CFS: Meine Schwester liegt seit 4 Jahren im dunklen Zimmer | TRU DOKU
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Querschnittsgelähmt - Was nun? | Peer-Beraterin Toulai | Meine Geschichte
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Wiedersehen mit Peer-Beraterin Esther | Leben mit Persönlicher Assistenz bei Sozialhummel
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Leben mit ME/CFS: Mein Kind liegt seit zwei Jahren im Dunkeln | Frau TV | WDR
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Autism: Clarity at last? | The question
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ME/CFS - Sprechstunde mit Silke Horn | Live am 27.01.2025 | #LebendigBegraben #MECFS #LebenRetten
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Blut waschen und Metall trinken – Das Geschäft mit der Hoffnung | Doku | Team Recherche
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Chronische Erschöpfung - Wie Jenny ihren Alltag mit ME/CFS meistert | Quarks Doku
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Chronische Erschöpfung - Wie Jenny ihren Alltag mit ME/CFS meistert | Quarks Doku

Leben mit ME/CFS: Im Toten Winkel des Gesundheitssystems | Länderspiegel
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ME/CFS Scandal Explainer (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome)
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ME/CFS – misunderstood and unseen | Country Mirror
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Chronisch krank: Wenn das Leben durch ME/CFS verschwindet I 37 Grad
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Chronisch krank: Wenn das Leben durch ME/CFS verschwindet I 37 Grad

RESTORE YOUR PRAYER ALTAR BEFORE IT'S TOO LATE | Apostle Joshua Selman. #apostlejoshuaselman
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When the body feels poisoned – Liam and Jacqueline have ME/CFS | DRS
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Wenn dein Kind schwer an ME/CFS erkrankt: Elena Lierck über Verzweiflung & Hoffnung | HMWDL #21
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Ich impfte gegen COVID - dann starb mein Sohn
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Ich impfte gegen COVID - dann starb mein Sohn

ME/CFS – Trapped in your own body | Topic 23.03.2026
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ME/CFS – Trapped in your own body | Topic 23.03.2026