Le professeur Philippe Labrune nous parle de Crigler-Najjar

Le professeur Philippe Labrune, pédiatre, généticien et chef du service de pédiatrie à l'hôpital Antoine Béclère, évoque la thérapie génique pour la maladie génétique rare et potentiellement mortelle de Crigler-Najjar, testée dans trois pays européens. La maladie de Crigler-Najjar est une maladie génétique rare du métabolisme du foie due à la déficience d’une enzyme spécifique. Ce déficit entraîne une concentration dans le sang de bilirubine (jaunisse chronique) qui peut devenir toxique pour le cerveau. Seule la photothérapie permet de faire diminuer le taux de bilirubine, contraignant les patients à rester sous des lampes UV bleues jusqu’à 12h par jour.  Le Téléthon, c’est maintenant. Faites un don sur http://www.telethon.fr