Was ist TSC? Ein Film über eine seltene Erkrankung

TSC, der Tuberöse Sklerose Komplex, ist eine seltene genetische Erkrankung, von der etwa eines von 5.000 bis 10.000 Neugeborenen betroffen ist. Als Multisystemerkrankung kann TSC verschiedene Organe betreffen und sich sehr unterschiedlich zeigen. Deshalb wird sie auch „die Krankheit mit den vielen Gesichtern“ genannt. Ausgelöst wird TSC durch Mutationen im TSC1- oder TSC2-Gen. Die Erkrankung ist bislang nicht heilbar, Symptome können jedoch individuell behandelt und durch regelmäßige Verlaufskontrollen begleitet werden. Dieser Film möchte aufklären, Aufmerksamkeit schaffen und Betroffene sowie ihre Familien sichtbarer machen. Initiiert und ermöglicht durch die LORENZ Stiftung. Weitere Informationen zu TSC finden Sie unter: https://www.tsdev.org/